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» Le méthylal et l'acétal sont les isomères respectifs du propylglycol et de la pina- 

 cone; on trouve 



Différence. 

 Cal Cal C«i 



/OTH' Cal Cal Cal 



CH<^^".liq 96,4 CH^OH.CH'.CH-OHliq 127,7 2 x i5,6 



\OCH^ 



XOG'H^ 



CH'— CH<^^^]îî'liq... n8,45 (CH3)==COH.COHr=(CH3)îsol... i5i,i 2x16, 3 



C'est environ deux, fois la différence qui existe entre un alcool et un éther-oxyde de 

 même formule. 



» Le formai et l'acétal du glycol sont isomères respectivement des acides propio- 

 nique et butyrique; on a 



Différence . 

 /O — CH" Cal Cal Cal 



CH< • liq 80,3 CH^.CH^.GO^Hliq 122,5 2x21,1 



CH'— CH< ■ liq q4,4 ClP.(CH'-)'.CO^Hliq i35,2 2x20,4 



\0 — CH" V / 1 



c'est-à-dire environ deux fois la différence qu'il y a entre les mêmes acides et les 

 éthers éthylformique et élhylacélique qui n'ont qu'une liaison oxygénée (diff. resp. : 

 24c>',3 et igC"', r). 



» Le diformal de l'érythrite CH-— CH — CH — GH^ a quatre liaisons oxygénées; 



I I I I 



O CH- O CH^ O 

 il est isomère de l'acide adipique GO'H — (CH^)''— - CO^H, et le diacétal est isomère 

 des acides subériques CO-H — (CH^)''— CO'H. Les chaleurs de formation donnent : 



Différence. 

 Diformal de l'érythrite. . . 166^»', 2 Acide adipique. .. . 24i'^''S9 4 X iS'^^'ig 



Diacétal « ... iSS^^'iô Acide subérique. . . 247"^^', 9 4xi5'^''',o 



)) Ces valeurs pourraient encore être comparées à celles de certains éthers d'acides 

 bibasiques à deux liaisons oxygénées, lesquelles tiendraient à peu près une place 

 intermédiaire. 



» Enfin, un acide de formule C'H'*0* que l'on supposerait homologue de l'acide 

 tricarballylique C'H^O'^ aurait pour chaleur de formation probable 35o'^''', et ce 

 nombre surpasserait de 6 x 17'^''' la chaleur de formation du triformal de la mannile 



CH^ — CH — CH — CH — CH — CH^, qui a six liaisons oxygénées. 

 I I I I I I 



OCH^O OCH^O OCH^O 



» En somme, la différence entre un formai et un acide isomère passe 

 ainsi successivement de2 x 21^^', à 4 X 18^"', 9 et à 6 X 17^"'; elle est tou- 

 jours considérable, tout en paraissant s'amoindrir avec la multiplicité des 

 liaisons oxygénées. La différence est un peu moindre pour les acétals. 



w De ces comparaisons dérive immédiatement l'étude d'un cas plus 



