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 » Cette dernière opération termine la série des oxydations successives 

 qui, de l'anéthol, conduisent à l'acide anisique, en permettant d'isoler 

 quatre termes intermédiaires. 



» Je résume ci-dessous les diverses étapes de cette oxydation régulière, 

 en mettant, en regard de chaque terme, les agents qui le fournissent à partir 

 du précédent. 



(Anéthol) CH'O - C«H*- CH = CH - CH' 



Par HgO et I CH^O - C«H^— CH 



/CHO 



Par Ag^O alcalin CH^O — OH* — Cr/^^]*^ 



Par mélange chromico-sulfurique. . CtPO — C^H' — CO — CH' 



Par MnO*K alcalin CH'O - C«H*- CO — CO^H 



Par MnO*K acide CH^O — C=H*— GO^H 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la loi des auxochromes. Noie de M. P. Lemoulï, 



présentée par M. Moissan. 



« Dans une Note récente (Comptes rendus, t. CXXXII, p. 485), MM. Ca- 

 niichel et Bayrac énoncent la conclusion suivante : « lia loi des auxo- 

 » chromes n'existe pas davantage pour les composés du triphénylmélhane 

 » que pour les indo[)hénols ». 



» Je crois que cette opinion n'est pas suffisamment justifiée; voici 

 quelques reproductions de photographies qui montrent ce que l'on doit 

 penser de celte loi. J'ai employé les quatre colorants suivants : 



Premier groupe : ( n° 1 . Oxalale de tétraméth3fldiamidotrlphénylcarbinol, 

 2 Azole tertiaires. | n° 2. Sulfate de tétraélhjldiamidotriphénycarbinol. 



i n" 3. Chlorhydrate d'hexaéthyltriamidotriphénylcarbinol, 



* . ; ■ ( n° 4^. Diméthvldiélhvldibenzvllriamidolriphénylcarbinol disul- 

 3 Azote tertiaires, i /.J^T r j 



( fonale de INa ; 



et j'ai photographié celles des radiations qu'ils laissent passer en solution 

 aqueuse (i molécule-gramme =:= looo'") sous une épaisseur constante, 

 l'éclairement, la durée de pose et de développement restant constants. La 

 raie D sert de repère. 



