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» L'analyse et la cryoscopie lui altribuent la formule 



C"H"0'. 



» Cryoscopie. — Quoique très soluble à chaud clans le nilrobcnzène il est trop peu 

 soluble à froid pour être cryoscopé dans ce dissolvant. L'élher mélhyiique, qui possède 

 une solubilité supérieure à i pour loo, a permis une détermination très approchée. 



Trouvé : M = 43i. Théorie pour Q'H^oO^ : M = 438. 



» Quoique possédant un OH phénolique, ce corps ne se dissout pas dans les alcalis; 

 on peut en attribuer la cause à son grand poids moléculaire; il se dissout pourtant 

 dans les alcalis en solution alcoolique et l'eau le précipite de ses solutions. 



» La preuve de l'existence de l'OII est démontrée par la formation d'un dérivé acé- 

 tique, d'un élher méthylique, élhylique; enfin la synthèse de ce corps, en parlant de 

 OH — C'H''— COH, prouve bien que l'OH est phénolique ('). 



» Élher acétique : CH' — CO'-— C'^H^ — CH \ f^ous/ *^ ol^^^n" enchauflfant avec 



l'anhydride acétique et faisant cristalliser dans le benzène; point de fusion 285°. L'ana- 

 lyse a donné pour le carbone 83,34, 84,24, 84,46; la théorie exige 84,97. I^^ur l'hy- 

 drogène, on a trouvé 4,66, 4,8; théorie, 4 172. Le dosage de l'acide acétique a donné 

 12,3 pour 100; théorie, 12,87. 



» Éther mélhyiique : CIP — O — C'H*— CH Xpioos/ *-* obtenu par l'action de 



CH'I sur une solution alcoolique potassée, point de fusion 255°. L'analyse a donné 

 C = 87,61 ; la théorie exige 87,61. Pour l'hydrogène H ^ 5,2o; théorie, 5, 02. 



« Éther élhylique : CHP — O — C'^H»— CH \^!Ig!/ 0; point de fusion 3o4°. 



)) Formule de conslilution : Les deux seules formules de constitution possibles 



(') Synthèse du mélhoxynaphtyl-naphlyl-oxy-naphtylmélhane 



/C"H'^\ 

 CH^O-G'oHe-CH/^,„jj,\o. 



Pour démontrer que l'OH est bien phénolique, nous avons, sur le conseil de M. Haller, 

 fait réagir l'élher méthylique de l'aldéhyde oxy-naphtoïque sur le naphtol p. Nous 

 avons obtenu le méthoxynaphtyl-naphtyl-oxy-naphtylméthane 



CH3-0-C'OH«_CH/^,„J^„)0 



fondant à 255", identique au dérivé méthylique obtenu en faisant agir ClPl sur 

 Q3ij^2o02 en solution potassique. 



La synthèse de ce corps a eu lieu suivant l'équation 



ClP-0-C'«H«-C0H + 2C'»H'0H = CIP0-G'»Il«-GH<^^,'°j^[^0-i-H^0. 



