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sont les suivantes : 



C">H6-0H 



1 



GH 



/\ /\ /\ <^\ /\ 

 / \/ %/ \^ \/ \ 



\ /\ ^\ /\ /\ / 



\/ \^ \/ %/ \/ 



O 



» On sait, en elTel, que dans la condensation des aldéhydes avec les phénols le car- 

 bone aldéhydique se soude toujours avec les atomes de carbone du phénol situés en 

 para de l'OH. Quand la position para est prise, le CJ\ se soude avec les atomes de 

 carbone des deux molécules phénoliques situés en ortho par rapport à l'OH. Ici il y a 

 deux positions ortho, en a et en p. Comme dans le naphtol p, la position 1 voisine est 

 celle qui entre la première en réaction; nous adoptons la première formule, qui est 

 celle d'un dérivé du pyrane possédant une partie commune avec deux noyaux naph- 

 taléniques et qu'on peut dénommer naplitylol-dinaphtopyrane. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du zinc sur le dibromure et le diiodure de 

 tétraméthylêne. Note de M. l'abbé J. Hamoxet, présentée par M. Georges 

 Lemoine. 



« Le triméthylène est le premier terme, le prototype d'une famille très 

 intéressante, mais dont on connaît fort peu de membres. Après lui, on a 

 cité le pentaméthylène, l'hexaméthylène ou hexahydrobenzène et ses 

 homologues supérieurs, mais sans que l'on ait démontré nettement quelle 

 analogie existerait entre eux. Jusqu'ici, malgré de nombreuses recherches, 

 le tétraméthylêne n'a pas été obtenu; on ne pouvait même en espérer ki 

 synthèse par la méthode directe : action d'un métal sur le butane dihalo- 

 géné en 1.4, puisque ce dernier n'avait pas été préparé. C'est avec le désir 

 de combler cette lacune que j'ai entrepris la préparation du dibromo- 

 butane 1.4 et du diiodobutane 1.4, dont j'ai rendu compte ici même ('). 



» On conçoit en effet qu'en enlevant l'iode ou le brome à C'H'P. 1.4 

 ou C ' H" Br-. 1 .4 on puisse espérer la production du tétraméthylêne. D'après 

 l'hypothèse et les calculs de M. Ad. Bayer (^), une chaîne formée de quatre 

 chaînons CH^ devrait se fermer plus facilement et être ainsi plus stable 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 346. 

 C) Berichte, t. II, p. 2279; i885. 



