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suivant qu'on chauffe lentement ou brusquement. D'autre part, la présence 

 de l'hydrocinchonine modifie celte température : certaines cinchonines 

 chargées d'hydrocinchonines fondent plus haut que la cinchonine purifiée. 

 Enfin, la cinchonine la plus pure, lorsqu'on la soumet à des cristallisations 

 répétées dans l'alcool chaud, s'altère; les matières colorées qui se forment 

 augmentent notablement la fusibilité des cristaux : la cinchonine à 

 I pour lood'hydrocinchonine, soumise à des cristallisations répétées dans 

 l'alcool chaud, a donné ainsi successivement 263°, 4, 268°, o, etc. 



» Pour éviter ces altérations, nous avons soumis la cinchonine la moins 

 impure à la cristallisation fractionnée, par évaporisation à froid de sa dis- 

 solution dans le mélange de 2 volumes de chloroforme et 1 volume d'al- 

 cool; on l'obtient ainsi en fines aiguilles. Sur les premiers et les derniers 

 cristaux recueillis, on a observé de légères variations, mais tous les produits 

 médians fondaient à 264°, 3 (corr.). Le même résultat a été fourni par une 

 cinchonine semblablement purifiée, mais d'origine différente. Les nom- 

 breux chiffres donnés antérieurement varient entre 248° et 268°, 8. 



') Le pouvoir rotatoire de la cinchonine purifiée est plus fort que celui 

 qui est admis pour la cinchonine. 



» Cela s'explique par la moindre activité de l'hydrocinchonine. En dissolution dans 

 l'alcool absolu (jo = o,i875, (- = 30", t=i']o'>) on trouve avec elle C2u = -t- 229°,6. 

 Dans les mênies conditions, M. Oudemans a indiqué ai,=:-t- 233°, 3 ; or, pour un mé- 

 lange de I partie d'hydrocinchonine avec 4 parties de cinchonine, observé dans les 

 mêmes circonstances, on calcule avec nos chiffres a£,=r+ 223°, 9. 



» En dissolution à i pour 100 dans l'eau additionnée de 4HC1 par molécule de 

 cinchonine, on trouve, à 17°, ^D — -h 263°,/+. Pour des conditions de concentration voi- 

 sines, M. Oudemans a indiqué aD = -l- 257°,7 ; or le calcul indique pour la cinchonine 

 contenant | d'hydrocinchonine, (Xf, = + 256°, 3. 



» Sans voir dans ces relations autre chose qu'une indication, nous ajou- 

 terons qu'une cinchonine commerciale de même origine que le sel initial 

 de nos expériences, après avoir subi trois cristallisations successives dans 

 l'alcool, nous a donné, dans les conditions ci-dessus indiquées, cf.„— + 223°,9 

 en liqueur alcoolique, et ai,= 256", 5 en liqueur aqueuse chlorhydrique ; 

 ces chiffres diffèrent bien peu de ceux de M. Oudemans. Leur similitude 

 nous a portés autrefois à prendre comme pure celte cinchonine à 

 20 pour 100 d'hydrocinchonine. » 



