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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quehjnes dérivés iodés du phénol. 

 Note de P. Breivans. 



« On a déjà étudié l'action de l'iode dissous dans l'iodure de potassium, 

 sur le phénol en solution alcaline. La présente Note a pour objet de faire 

 connaître des résultats assez différents, obtenus au moyen des mêmes réac- 

 tifs, mais dans des circonstances expérimentales différentes; j'ai obtenu, 

 en effet, suivant les conditions adoptées, tantôt le diiodophénol 



OH-CH'-P 1.2.4 ('), 



accompagné du triiodophénol 



OH -- CH^-P 1.2.4.6 ( = ), 



tantôt le même triiodophénol isolé. Je vais indiquer les circonstances dans 

 lesquelles ces composés prennent ainsi naissance et faire connaître 

 quelques-unes de leurs propriétés. 



» I. Si, dans 800" de dissolution contenant SoS'', 8 d'iode (4 atomes) et ôos'" environ 

 d'iodure de potassium, on verse, peu à peu et en agitant, 9S'',4 de phénol pur (i molé- 

 cule) et 116'', 2 de potasse (2 molécules) dissous dans 200"^'^ d'eau, il se dépose rapide- 

 ment un précipité cristallin, grisâtre; pour achever la réaction, le tout est porté 

 vers 60°, puis abandonné pendant vingt-quatre heures. Le précipité séparé, lavé et 

 essoré, est enfin desséché dans le vide; il pèse de 278'' à 286''. Les eaux, mères avec 

 l'eau de lavage sont faiblement colorées et ne renferment que o?'', 35 à oS'',4o d'iode 

 libre; la presque totalité de l'iode a donc réagi. 



» Le produit obtenu est un mélange. J'en ai séparé les composants par deux, pro- 

 cédés. Le premier consiste à le soumettre à l'action d'un courant de vapeur d'eau; un 

 quart de la matière se trouve entraîné; le reste, formé surtout de triiodophénol, ne se 

 volatilise pas sensiblement dans ces conditions. 



» La matière distillée est incolore et cristallisée en aiguilles; elle est presque entiè- 

 rement formée par le diiodophénol i, 2, 4; et fond à 70<'-7i<',5; les dernières parties 

 distillées fondent à 65°-67°. La liqueur aqueuse, agitée avec l'éther, cède à celui-ci 

 oB'',5o d'un corps fusible vers 60°, se colorant rapidement et paraissant être en partie 

 un monoiodophénol. 



(') Neumann, Liehig's Annalen der Chemie, t. CGXLI, p. 71; Schall, Berichte 

 der deutsch. chem. Gesellsch., t. XX, p. 3364. 



(-) Id.; Lautejiann, t. CXX, p. 807 ; Kekulé, t. CXXXI, p. 282; Kôrner, t. CXXXVII, 

 p. 2i4; ScHiiTZENBERGER, Jahvcsb. iiber die Fortsclir. der Chemie, p. 524; i865. 



