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liques au diiodo-anisol CH' — O — C«H'— Pi.2.4, déjà obtenu (') différemment. 



» J'ai prépeiré AUSSI ['éther acétique du diiodophénol 1.2.4, C-H'O- — O — CH' — P, 

 par l'action de l'anhydride acétique à laS". J'ai obtenu, après des cristallisations 

 répétées dans l'acide acétique et dans l'alcool chauds, de longs prismes aplatis, à odeur 

 aromatique, fondant invariablement à ']o''-']i°. Comme le point de fusion attribué à 

 cet éther par Neuman {loc. cit.) et Vater {-) est 76", j'ai préparé le même éther avec 

 le phénol diiodé obtenu d'après la méthode de ces auteurs; j'ai eu des prismes inco- 

 lores, identiques aux. précédents, fusibles à 70°-7i°et non 376°. Les cristaux des deux 

 origines ont donné, à l'examen cristallographique, des valeurs d'angles identiques. Les 

 deux diiodophénols ainsi comparés sont donc un seul et même corps. 



» VL Triiodophénol, OH— C^H^—P 1.2.4.6. — Ce composé est séparé comme il a 

 été dit plus haut. On le purifie par dissolution dans une lessive alcaline et précipita- 

 tion par l'acide chlorhjdrique. 



» Sa composition est bien celle d'un phénol triiodé (théorie : OH — C^H-— P, 

 I = 80,72; trouvé: I = 8o,4; 80, i; 79,98). 



» Son point de fusion (i56°), son odeur et toutes ses propriétés l'identifient au 

 triiodophénol 1.2.4.6 de Lautemann. Insoluble dans l'eau, il est peu soluble dans 

 l'alcool (i partie dans 5o parties d'alcool à gS") ainsi que dans l'alcool méthylique, le 

 chloroforme, l'acide acétique et la benzine; l'éther et l'acétone sont ses meilleurs dis- 

 solvants. Il est quelque peu volatisable dans un courant de vapeur d'eau ; aussi faut-il, 

 lors de la séparation d'avec le diiodophénol, ne pas prolonger la distillation plus qu'il 

 n'est nécessaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des éthers d'acides bibasiques sur les composés 

 organomctalUques . Note de M. Amand Valeur. 



« Dans une Note récente (^Comptes rendus, t. GXXXII, p. 480) M. Behal 

 a montré que l'action des dérivés organométalliques sur les élhers sels 

 (réaction Wagner-Saytzeff), appliquée jusque-là aux seuls éthers formique 

 et acétique, pouvait être généralisée. Sur ses Conseils, M. Henri Masson 

 {Comptes rendus, t. CXXXII, p. 483), en partant des éthers dérivés des 

 acides monobasiques, a réalisé par cette méthode la synthèse de toute une 

 série d'alcools tertiaires de la série grasse; et j'ai moi-même étudié cette 

 réaction sur les élhers d'acides bibasiques. 



» L'action des dérivés organométalliques du zinc ou du magnésiuin sur 

 une foncLion éther sel se résume dans la transformation du groupement • 



R - 00=* C* H^ en R - G - OH. 



\R' 



(') Reverdin, Berichte der deutsch. chem. Gesellsch., t. XXIX, p. 990. 

 {-) Vater, Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLXI, p. 81. 



