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» Avec les éthers dérivés des acides bibasiques, on pouvait espérer pro- 

 duire deux fois celte réaction et obtenir des glycols bitertiaires. 



» Mes expériences ont porté sur les premiers termes de la série : oxalale, malonale 

 et succinate d'élhyle. J'ai fait réagir sur ces composés les iodures de magnésium- 

 méthyle et étliyle en solution éthérée, préparés suivant la méthode indiquée par 

 M. Grignard. J'ai suivi de tout point le mode opératoire indiqué par M. H. Masson 

 (loc. cit.) pour les éthers d'acides monobasiques. 



» L'action de l'iodure de magnésium-méthyle sur l'élher oxalique m'a fourni, 

 avec de bons rendements, la pinacone dérivée de l'acétone ordinaire : 



GH3\ ,CH' 



CHVV iXCH' 

 OH OH 



qui a été caractérisée par ses constantes et la propriété qu'elle possède de se combiner 

 à l'eau en formant un hydrate fusible à 46°. Ce mode de production de la pinacone est 

 intéressant, en ce qu'il permettra de préparer facilement toute une série de pinacones 

 homologues, et d'étudier dans quelles limites est possible la transformation en pinaco- 

 lines correspondantes. Je me propose de revenir sur ce sujet. 



» Avec le malonate d'éthyle et l'iodure de magnésium-élhyle, j'ai obtenu un alcool 

 non saturé C'H^^O liquide, bouillant à i77"'-i78°; il est vraisemblable qu'il se forme 

 d'abord le glycol bitertiaire 



qui se déshydrate ensuite en se transformant en l'alcool non saturé que j'ai isolé. 



» Avec le succinate d'éthyle et l'iodure de magnésium-éthyle, j'ai obtenu directe-- 

 ment un produit cristallisé qui, après recristallisation dans le benzène, fond à 70° et 

 répond à la formule suivante : 



^'"'\C- CH= CH^-C/^'"' 

 C^H=/r~ T\C^H^ 



OH OH 



» Je me propose d'étudier les produits de déshydratation de ce glycol 

 et de ses homologues, qui conduiront vraisemblablement à la série du 

 tétrahydrofurfurane. Je poursuis également l'étude de cette réaction sur 

 les éthers homologues de l'acide succinique. » 



