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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les composés organométalliques du magnésium. 

 Noie de MM. Tissier et Geignard, présentée par M. Moissan. 



« L'un d'entre nous a montré la facilité avec laquelle le magnésium 

 réagit sur les dérivés halogènes des alcools, en solution dans l'éther, pour 

 donner la combinaison C"H*"+' — Mg — (M') ('), capable, comme le zinc- 

 méthyle, de réagir sur les divers composés organiques. 



» Nous avons reconnu qu'en même temps se produit une réaction 

 secondaire qui donne naissance à des carbures saturés, par soudure des 

 deux groupements monovalents, C"H^"+* et formation de Mg(M')= 



2[C''H=«+'(M')] -t-Mg=:Mg(M')2 + G''H^«+'- C"H-"+'. 



Le magnésium se comporte, dans ce cas, d'une façon analogue aux métaux 

 alcalins. L'influence de cette réaction secondaire croît avec l'accumulation 

 des atomes de carbone dans la molécule du dérivé halogène : peu sensible 

 dans les termes inférieurs, elle finit par égaler la réaction principale 

 lorsqu'on arrive aux termes en C°. 



« Action de l'eau sur les composés C"H^"+' — Mg — (M'). — Les composés de la 

 forme C"H'"+' — Mg — (M'), provenant de l'action principale du magnésium sur les 

 dérivés halogènes des alcools, réagissent sur l'eau avec un dégagement de chaleur 

 considérable et mise en liberté du carbure correspondant, suivant l'équation 



2[C«Hî»+'— Mg-(M')]-l-2H20 = C"H"'+=+Mg(M')2^-Mg(OH)=. 



C'est là une méthode générale de préparation des carbures en C^H-"-*-^. Avec les 

 composés halogènes à faible teneur en carbone, pour lesquels les produits de la 

 réaction secondaire sont gazeux, et dont il est, par suite, facile de se débarrasser avant 

 l'action de l'eau, on obtient des carbures d'une grande pureté. Le méthane et l'éthane, 

 préparés par cette méthode, donnent à l'analyse eudiométrique des chiffres exacts et 

 le coefficient d'absorption par l'alcool amylique est constant. 



» Préparation. — Pour les carbures gazeux, on fait tomber goutte à goutte l'eau 

 mélangée d'éther, dans le ballon qui contient le composé organométallique et qui 

 est maintenu dans la glace. Après condensation au réfrigérant ascendant, les gaz qui 

 se dégagent sont lavés dans plusieurs flacons à acide sulfurique, pour arrêter l'éther, 

 et recueillis dans un gazomètre. Pour les carbures liquides, 11 suffit de décomposer 

 le dérivé organométallique dans la glace ; après saturation du liquide par le carbonate 

 de potassium, la couche surnageante est décantée, séchée et distillée. 



(') M' désignant un atome de Ci, Br, L 



