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 sium-éthyle et de l'eau doit fournir la diéthylhydrox) lamine (C-H')-AzOH. 

 C'est effectivement ce qui a lieu en pratique. 



)) Le nilrite d'amjle réagit avec une grande énergie sur l'iodure de magnésium- 

 élhyle. Après avoir décomposé par l'eau le produit de la réaction, on dirige dans la 

 masse pâteuse un courant de vapeur d'eau; celle-ci entraîne l'éther anhydre ayant 

 servi à la préparation du dérivé organométallique, l'alcool araylique régénéré, et la 

 base qui a pris naissance. La base est isolée à l'état de chlorhydrate, qu'on décompose 

 ensuite par la potasse; on l'extrait par des épuisements répétés à l'éther, on sèche 

 la solution éthérée sur de la potasse récemment fondue, et l'on rectifie par distillation. 



B On recueille ainsi, entre iSioet i35°, sous la pression normale, ou à 47°-5o° 

 sous iS""", un liquide incolore, d'une odeur vireuse, un peu aromatique, de densité 

 o,883 à 0°, se congelant en fines lamelles blanches sous l'influence d'un mélange 

 réfrigérant, pour fondre ensuite vers — io°. La base est très soluble dans l'eau; elle 

 bleuit franchement le tournesol rougi, et produit des fumées blanches au contact de 

 l'acide chlorhydrique. C'est un réducteur énergique, qui noircit immédiatement le 

 nitrate d'argent, précipite eu blanc puis en gris le sublimé, et détermine immédiate- 

 ment dans les solutions cupriques un précipité jaune qui rougit par la chaleur. 



» Ces caractères établissent l'identité de notre base avec la diélhylhydroxylamine 

 que MM. Dunstan et Goulding ( ' ) ont préparée les premiers en traitant l'hydroxylamine 

 par l'iodure d'éthyle et qui a été étudiée récemment par M. Lachman (-). 



» b. Examinons maintenant un dérivé nitré, par exemple le nitroéthane, 

 facile à préparer par la niélhode de M. Auger ('). Ecrivons-le C-H'-Az=^. 

 Traité par deux molécules d'iodure de magnésium-éthyle, puis par l'eau, 

 il doit donner le composé instable (C-H") 'Az(OH)-, lequel pourra se 

 décomposer de deux façons différentes: ou bien, perdant une molécule 

 d'eau, il fournira l'oxyde AzO(C-H')'; ou bien, une molécule d'alcool 

 s'éliminant, il y aura formation de diéthylhydroxylamine comme dans le 

 cas d'un éther nitreux. L'expérience montre que c'est surtout la deuxième 

 réaction qui se produit. 



» L'opération étant conduite comme dans le cas du nitrite d'amyle, on obtient un 

 produit basique qui distille entre iSo" et i5o°. Par rectification, on isole une portion 

 (132°- 135°), très abondante, qui présente tous les caractères delà diéthylhydroxy- 

 lamine. 



)) c. Les éthers nitriques réagissent également. Le nitrate de mélhyle, 

 par exemple, qu'il est aisé de préparer sans danger en suivant les indica- 



(') Chim. Soc, t. LXXV, p. 8oo. 

 {^) BericlUe, t. XXXIH, p. 1022. 

 {'')Bull. Soc. chim. Paris, 1900. 



