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tions de M. Delépine ('), est attaqué violemment par l'iodure de magné- 

 sium-méthyle. 



» Le produit basique obtenu finalement possède une odeur infecte; difficile à 

 séparer de l'éther qui a servi à son extraction, la majeure partie distille vers ga"; le 

 mélange bleuit le tournesol et réduit à froid les sels d'argent, de mercure et de 

 cuivre. Il renferme vraisemblablement de la dimétbvlhydroxylamine, composé encore 

 inconnu. De nouvelles expériences résoudront la question. 



» B. J'ai commencé aussi l'étude des composés oxygénés du soufre. Le 

 phénylsulfonate de méthyle et le sulfate d'éthvle réagissent énergique- 

 ment; la décomposition par l'eau est particulièrement violente; il y a 

 formation de produits sulfurés très volatils, à odeur désagréable. 



» En résumé, l'action de l'iodure de magnésium-éthyle sur le nitrite d'a- 

 myle et sur le nitromcthane m'a fourni dans les deux cas de ladiétlivlhydro- 

 xvlamine. Les deux réactions seront généralisées. Ces faits précis et les quel- 

 ques autres expériences que j'ai mentionnées établissent clairement que 

 les composés oxygénés de l'azote et du soufre réagissent sur les dérivés 

 organomagnésiens. Il n'est pas douteux que les composés oxygénés acides 

 des autres éléments ne soient dans le même cas : autant de problèmes 

 dont il reste à poursuivre la solution (-). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés éthéro-organomagnésiens. 

 Note de M. E.-E. Blaise. 



<( L'idée de remplacer le zinc par le magnésium dans les réactions où 

 intervient la formation d'un dérivé organométallique appartient à 

 M. Barbier (^Comptes rendus, t. CXXIH, p. iio). Depuis cette époque, 

 M. Grignard (^Comptes rendus, t. CXXX, p. i322), faisant réagir des 

 iodures alcooliques sur le magnésium, en présence d'éther anhydre, a 

 obtenu des dérivés organomagnésiens, qu'il a utilisés pour la prépara- 



(') Bull. Soc. c/iim., t. XIII, p. io44; iSgS. 



(-) Cette Note avait été présentée dans la séance du 25 mars. Au moment d'en cor- 

 riger les épreuves, j'ai été averti que M. Bewad venait de publier (7o«r/i. Soc. Chim, 

 russe, t. XXXII, p. 420) un Mémoire, non encore résumé dans les périodiques cou- 

 rants, relatif à l'action, sur les éthers nitreux et sur les dérivés nitrés, des composés 

 organozinciques; ses résultats avec les éthers nitreux sont analogues aux miens, mais 

 différents avec les dérivés nitrés. 



