( 84. ) 



constate que la réaction ne s'effectue plus, toutes conditions étant d'autre 

 part identiques. 



» Mais ce qui met encore mieux en lumière la véritable nature de ces 

 composés, c'est la formation de produits cristallisés par condensation 

 avec certains nitriles ; en effet, ces produits renferment tous une molé- 

 cule d'éther qu'ils ne perdent qu'à température élevée; telssonl les com- 

 posés ■ 



^'\CH^ — CH' 



p.„=_p-<-^Az[MgBr(C^H^)^Ol 

 \CH"--CH' 



Les dérivés cihéro-organomagnésiens introduisent donc dans les combi- 

 naisons qu'ils forment leur molécule d'éther, constitutive. M. Grignard lui- 

 même a eu d'ailleurs entre les mains une combinaison analogue, obtenue 

 avec l'acétone. 



» Il faut noter, en outre, la formation de carbures au cours de la réaction ; 

 ils résultent de la soudure de deux radicaux alcooliques correspondant au 

 dérivé halogène d'où l'on part; c'est ainsi que l'iodure d'isobutyle et 

 l'iodure d'isoamyle donnent de petites quantités de tiiisobutyle et de 

 diisoamyle. Enfin, il faut remarquer que les dérivés halogènes secondaires 

 conduisent en général à de mauvais résultats. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Une nouvelle synthèse de l'aniline. 

 Note de M. George-F. Jaiibert. 



« Dans la dernière séance de la Société de C'iimie de Genève, M. Graebe 

 ayant signalé en quelques mots ses recherches sur la condensation directe 

 des hydrocarbures aromatiques de la série du benzène, naphtalène, etc., 

 avec l'hvdroxylamine, j'ai l'honneur de soumettre à l'Académie le résultat 

 d'essais préliminaires que je poursuis dans celte même direction et qui 

 ont abouti au même résultat. 



» Le but à atteindre était la synthèse des aminés aromatiques d'après 

 l'équation 



C° H" -h AzH-OH = C'H'AzH' + H»0. 



