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Comme moyen de condensation, j'ai utilisé le chlorure de zinc, l'anhydride 

 sulfuiique et le chlorure d'aluminium. Ce dernier seul m'a conduit à un 

 résultat. 



» Le mode opératoire a été le suivant : 



» Dans un tube à essai, on chauffe directement sur un bec Bunsen quelques cenli- 

 mètres cubes de benzène ou de toluène (c'est avec cet hydrocarbure que la réaction 

 réussit le mieux) avec quelques cristaux de chlorhydrate d'hydroxylamine et un peu 

 de chlorure d'aluminium. Il se dégage bientôt des torrents de gaz chlorhydrique et la 

 masse prend une coloration brun verdàtre. Dès que le dégagement de gaz chlorhy- 

 drique a cessé, ou reprend par l'eau acidulée d'acide chlorhydrique et l'on filtre sur 

 un filtre mouillé pour séparer l'excès de toluène. 



» La solution filtrée contient du chlorhydrate de paratoluidine; on s'en assure en 

 ajoutant quelques gouttes de nitrite de soude, pour diazoter l'aminé aromatique, et 

 l'on copule le diazo avec le sel R en solution ammoniacale. On observe aussitôt la belle 

 coloration rouge du colorant azoïque bien connu que donne la paratoluidine avec 

 l'acide p-naphtoldiîulfonique R. 



» Cet essai, répété un nombre de fois considérable et dans les condi- 

 tions les plus variées, ne m'a jamais donné de rendement satisfaisant. De 

 même, les tentatives faites avec l'anhydride sulfurique comme condensant 

 et le sulfate d'hydroxylamine, d'après l'équation 



C''^^-^OHAzH^ SO*H=+SO' = C•'H=AzH^ SO*HN-SO'H=' 



tentatives qui auraient dii conduire directement au sulfate d'aniline ou à un 

 acide sulfonique de cette aminé, n'ont donné aucun résultat. 



» Néanmoins, étant donné le faible poids moléculaire de l'hydroxvl- 

 amine et le bas prix de revient du chlorhydrate de cette base qui, utilisé 

 il y a quelques années dans l'industrie des matières colorantes, ne revenait 

 qu'à i*^"^, 5o le kilogramme, il est permis d'espérer que, une fois les condi- 

 tions de rendement déterminées, celte synthèse pourra, dans certains cas, 

 rendre des services pour la préparation des aminés aromatiques. » 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Sur le mécanisme des réactions lipolytiques . Note de 

 M. M. Haxriot, présentée par M. Arm. Gautier. 



« Dans une précédente Communication j'ai montré que l'on peut 

 interpréter le dédoublement des graisses par la lipase, en admettant que 

 celle-ci joue le rôle d'une base faible susceptible de se combiner avec 

 l'acide contenu dans la graisse; il faut, en outre, que le sel formé soit 



