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» b. Nous avons étudié l'influence du remplacement d'un azote tertiaire par un 

 azote primaire; voici quelques nombres : 



Dissolvant : l'alcool. 



1. 120 I'. i42 Déplacement.. -4-22 



2. i36 2'. 162 » .. -1-26 



3. 122 3'1 142 - .. +20 



» c. Nous avons étudié l'influence d'une substitution en oi-lho (par rapport au 

 phénol dont dérive l'indophénol étudié) des radicaux 



GIF, C=FF, CH(^^J]3, CH-— CH--CH'. 



» Voici quelques résultats : 



Dissolvant : l'alcool. 



d. Nous avons étudié l'inlluerice d'une substitution en meta des radicaux 



GH^ G-US GH( ^„„ CFP-GFP-GH'. 



Voici quelques résultats: 



provoqué par une substitution de GhP 



GH^' 



» I>es conclusions sont les suivantes : 



» a. Quand un azote tertiaire est remplacé par un azote primaire, le mi- 

 nimum tie transparence se déplace vers l'extrémité la plus réfrangible du 

 spectre, quel que soit le dissolvant (alcool, éther, sulfure de carbone, chlo- 

 roforme). 



« Il est utile de f;iire remarquer que cette loi diffère entièrement de 

 celle qu'indiquait M. Lemoull, qui étudiait le déplacement apparent de la 

 bande rouge donnée par les indophénols. Dans une Note récente, nous 

 avons lïiontré que cette bande rouge n'est pas définie. 



» b. Une substitution en ortho dans le phénol dont dérive l'indophénol 

 produit un dé|)lacement considérable du minimum de transparence, quel 

 que soit le dissolvant. Ce déplacement peut dépasser le précèdent. L'im- 

 portance des substitutions se trouve ainsi mise en évidence : les groupes 

 auxochromes ne sont pas seuls à modifier la nature de la teinte. 



)> c. Une substitution en meta dans le phénol dont dérive l'indophénol 

 produit un déplacement très faible du minimiun de transparence, vers le 



