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» Il y a eu fixation des deux molécules et monosulfonation concomitante, comme le 

 montrent les dosages suivants : 



Poids Poids Théorie 



de de S pour 



subslaace. SO'Ba. pour lou. C-'H"Az'S05= 499. 



0,721 o,33o2, 6,28 ) „ , 



„ , /- of } "j'ir pour 100 



0,307 0,142 6,35 I ^ 



» On a ainsi obtenu la matière colorante correspondant au tétraméthyl- 

 monophénylsulfotriparaamidotriphénylmélhane, et cette formation est 

 presque intégrale : 90 pour 100 de la théorie. (On peut éviter la sulfona- 

 tion en modérant la réaction, mais elle devient très lente.) 



» Si l'on remplace la diphénylamine par la quantité moléculairement 

 correspondante d'une amiiie secondaire ou tertiaire à un seul noyau aro- 

 matique, la solution conservera nuance initiale et ne donne dans l'alcool 

 aucune coloration [)articulière. Cela exclut déjà l'hypothèse d'une réaction; 

 et, d'ailleurs, même en chauffant pendant six heures, on retrouve en to- 

 talité les éléments constituants du mélange : la benzophénone intacte et 

 l'aminé parfois sulfonée. Ces aminés à un seul noyau aromatique n'entrent 

 donc pas en réaction avec la benzophénone en milieu sulfurique, contrai- 

 rement à ce qui a lieu pour là diphénylamine. 



» Toutefois, celte réaction n'appartient pas exclusivement à la diphé- 

 nylamine; elle a lieu avec les aminés tertiaires qui en dérivent, telles que 

 la raéthyl, l'éthyl et la benzyldiphénylamines; avec des aminés secondaires 

 homologues de la diphénylamine, telles que la phénylparatolylamine, la 

 phénylorthotolylamine, mais elle ne se produit pas avec la dij)aratolyla- 

 mine; cette particularité, ainsi que la nuance violette ou bleu violacé des 

 produits obtenus quand la réaction a lieu, démontrent que celle-ci se 

 fait par soudure du carbone cétonique sur le noyau de lamine et en 

 para de l'azote (avec perle de H^O). 



» J'ai essayé les mêmes réactions avec les aminés naphtylées secondaires 

 ou tertiaires, en raison de l'intérêt que présente la comparaison des résul- 

 tats avec ceux qu'on obtient en présence de POCP. Avec la phényl- 

 a-naphlylamine, la phényl-p-naphtylamine, l'orthotolyU^-naphtylamine et 

 la méthylphényl-p-naphtylainine, la réaction a lieu ; mais elle ne se produit 

 pas avec la /)-tolyl-a-naphlylamine, ni avec la ^-tolyl-p-naphtylamine, ni 

 avec la a, jiJ-dinaphlylamine. 



» La soudure ne se produit donc jamais sur un noyau naphtyl-a ou ^ ; 

 pour qu'elle ait lieu, il faut que l'aminé ait au moins un groupe phényl, et 



