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 que de plus celui-ci ait sa position para libre (^l'azote étant en i). Par ce 

 côté, la réaction en milieu siilfiirique se distingue de nouveau de la réaction 

 avec POCl', puisque cette dernière a lieu avec la ^-tolyl-a-naphlylamine ; 

 les formules suivantes (hypothèse Rosensthiel) des colorants obtenus dans 

 les deux cas avec une même aminé (phéiiyl-a-na|)htylamine) font ressortir 

 cette différence [D représente (CH^)-Az — C^H' — ] : 



» J'ai étudié au même point de vue la tétraéthyldiparaamidobenzophé- 

 none en présence de : 



» Premier groupe : Diphénylamine, étliyldiphénylamine, phényl-oc- 

 naphty lamine, phénvl-p-naphty lamine. 



» Deuxième groupe : Diparatolylamine, p-tolyl-a, et ^-tolyl-p-naphtyl- 

 amines, a et (î-dinaphlylamines, mono et diéthylanilines benzylaniline. 



» Les aminés du premier groupe réagissent à l'exclusion des autres, et 

 ces faits m'ont paru suffisants pour généraliser la conclusion citée plus 

 haut à propos de la benzophénone méthylée. 



» La sulfonalion de la benzophénone ne change non plus rien à la na- 

 ture de la réaction; de la tétraméthyldiamiilobenznphénone transformée 

 en un |)roduit disulfoné que j'ai obtenu cristallisé (S pour loo trouvé : 

 i5,io; calculé pour C"H^"Az-S"0' : J^,g5) réagitencore avec les aminés 

 du premier groupe, tandis qu'elle ne réagit pas davantage avec celles du 

 second groupe. Dans le premier cas, on obtient des colorants dont les 

 nuances sont très voisines de celles des colorants correspondants oblenus 

 avec la benzophénone non sulfonoe, les différences étant attribuables au 

 degré de sulfonalion de la molécule. 



» Pour généraliser encore ces résultats et effacer autant que possible 

 l'influence propre de la benzophénone, sauf celle du groupe CO, j'ai 

 employé la moiioamidobenzophénone diméthylée et ce même corps sul- 

 foné; ils donnent des colorants à nuances vertes au lieu de colorants 

 violets et bleus; ces corps (comme d'ailleurs la plupart de ceux que j'ai 

 obtenus plus haut) n'ont pas été décrits et leur étude détaillée fera l'objet 

 d'une publication ultérieure. Ici encore, seules les aminés du premier 

 groupe donnent lieu à des réactions avec soudure en para de l'azote, à 



