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acétals dérivés du méthanal et de l'éthanal. Il ressort assez nettement des 

 recherches Lhermochimiques (^Comptes rendus, t. CXXI, p. 684, 74^) que 

 les acétals d'alcools monovalents sont engendrés suivant une réaction qui 

 dégage une quantité de chaleur paraissant s'accentuer avec le poids molé- 

 culaire de l'alcool, tandis que pour les acétals d'alcools plurivalenls cette 

 quantité augmente sûrement. D'un autre côté (t. CXXII, p. 33i), j'ai 

 établi que cette réaction est limitée et que sa vitesse est considérablement 

 accrue par la chaleur et la présence d'un peu d'acide chlorhydrique. Cet 

 ensemble de faits conduit à supposer que, si l'on oppose à un acétal un 

 alcool autre que celui qui le constitue, il pourra y avoir déplacement, plus 

 ou moins complet de l'alcool de l'acétal initial, et qu'on pourra activer ce 

 déplacement par la chaleur et la présence d'acide chlorhydrique. A part 

 l'introduction d'un agent d'accélération, ce phénomène serait en quelque 

 sorte comparable à l'action d'une base sur un sel. On sait que dans ces cir- 

 constances il y a un partage plus ou moins avancé, régi par la chaleur 

 dégagée. 



» On peut aussi supposer que l'eau et l'acide décomposent un peu de 

 l'acétal primitif et que l'aldéhyde s'unit à l'alcool présent dans les limites 

 compatibles avec les conditions expérimentales; l'eau régénérée recom- 

 mence les réactions, jusqu'à ce que l'équilibre s'ensuive entre l'aldéhydeet 

 les deux alcools qui le sollicitent. 



» J'ai fait toute une série de réactions de cet ordre avec les acétals et les 

 résultats ont été très concluants. Dans la plupart des expériences qui sui- 

 vent, il suffit de chauffer les matériaux, le plus souvent en vase ouvert au 

 réfrigérant ascendant, pendant un temps assez court pour atteindre l'équi- 

 libre, et cela grâce à l'addition d'une ou deux gouttes d'acide chlorhydrique 

 pur des laboratoires pour iS^' à 20^ de matière. 



» Le méthylal chauffé avec l'alcool amylique, ou le formai diamylique avec l'alcool 

 mélliylique, conduisent aux mêmes produits; la distillation du mélange ayant réagi 

 fournit du méthylal, de l'alcool méthylique, de l'alcool amylique, du formai mixte 

 (résultant d'une substitution partielle) et du formai diamylique. Bref, on a l'ensemble 

 des réactions : 



CH»(0CH3)» +2Cnî"0HjjCH2(OC*H>')2 + 2CH'OH, 

 CH2(0CH')= -t- C=H"OH^CH2(OCH3)(OC='H")-hCH'OH, 

 CH2(OC5H")^-H CH^OH ^CH2(0C1P)(0C5H") + C5H>'0H. 



» 11 en est serablablement avec l'alcool éthylique et le diamyformal, l'alcool méthy- 

 lique et le dipropylformal, l'alcool propylique et le méthylal. Les cinq corps possibles 

 C. R., «901, 1" Semestre. (T. CXXXII, N° 16.) 125 



