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L'analyse de ses sels et de son iodomélliylale montre qu'il constitue, comme la nico- 

 tine, une base diacide et bitertiaire. 



» La nicotéine dévie à gauche le plan de polarisation ([a]i) = — 46»,4i) ; les sels 

 sont lévogyres comme la base elle-même ([a]^= — 8°, 27 pour la solution chlorhy- 

 drique contenant 0,67746"' du dichlorliydrale dans 10'^'^). Il y a là une différence remar- 

 quable avec la nicotine qui est, comme on sait, lévogyre à l'état de base libre, mais 

 dextrogyre en solution acide. 



» L'alcaloïde solide existant dans la fraction 3oo°-3io° forme, après 

 cristallisation dans l'alcool faible, de petites aiguilles prismatiques, fusibles 

 à i47''-i48''. Nous lui avons donné le nom de nicolelline. 



» Sa composition paraît répondre à la formule C'"]!' Az^ (C 77,88 ; H 5, 02; 

 Az 17,68 pour 100). Il est peu soluble dans l'eau et dans l'éther, mais se dissout très 

 aisément dans l'alcool, le benzène et le chloroforme. Sa saveur est peu prononcée, 

 poivrée, mais non amère; sa réaction est neutre. Il fournit des sels bien cristallisés, 

 entre autres un bichromate très peu soluble, ce qui le distingue des autres alcaloïdes 

 du tabac. 



» Nous avons enfin trouvé un troisième alcaloïde dans la nicotine brute 

 obtenue par entraînement au moyen des vapeurs d'eau. On peut l'isoler 

 en mettant à profit ses propriétés de base secondaire. En traitant le mé- 

 lange par l'acide nitreux et en distillant le produit dans le vide, nous 

 avons obtenu une petite quantité d'une nitrosamine huileuse, dont nous 

 avons retiré la base par ébuUition avec l'acide chlorhydrique. 



)) Pour celle-ci, nous avons adopté le nom de nicotimine . 



» C'est un isomère de la nicotine. Son analyse conduit à la formule C'H'^Az' 

 (C 7/4,16; H 8,71; Az 17,34 pour 100). Elle se distingue nettement de la nicotine par 

 son odeur, qui est beaucoup plus acre et pénétrante, par son point d'ébullition 

 (25o°-255°), de quelques degrés plus élevé, par les propriétés de sels, et surtout par 

 le fait qu'elle donne toutes les réactions caractéristiques des bases secondaires (dé- 

 rivés nitrosé, benzoylé, etc. ). 



» La proportion des nouveaux alcaloïdes dans le tabac est très faible 

 par rapport à celle de la nicotine. On peut l'exprimer approximativement 

 par les chiffres suivants : 



Nicotine 1000 



Nicotéine 20 



Nicotimine 5 



Nicolelline i 



» Les propriétés physiologiques de ces corps sont à l'étude. » 



