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 l'o-biityrylacélylacétate de méthyle, on obtient de belles lamelles soyeuses 

 de butyrylphënylhydrazide, fondant à 102", très soluble dans l'éther et 

 l'alcool. 



M Des eaux mères j'ai extrait aussi des cristaux de méthylphénylpyrazo- 

 lone, fondant à 120°, soluble dans l'éther, très soluble dans l'alcool, les 

 acides étendus et les alcalis étendus. 



» La réaction est alors la suivante : 



CH'- C = CH - CO^CH' -I- 2C«IFAzHAzH= 



1 



OCOC'H' 



AzC«H= 



/ \ 

 Az CO CH'- AzH - AzH- 



CH' - C CH= + C'H' CO + CH'OH. 



» Action de l'hydrazine. — Avec le c-butyrylacétylacétale de méthyle, 

 l'hydrazine agit tout différemment de la phénylhydrazine et de l'ammo- 

 niaque. 



M Si l'on mélange molécules égales d'hydrazine en solution alcoolique 

 avec le c-butyrylacélylacétate de méthyle, on obtient, après départ de 

 l'alcool, une huile visqueuse distillant à 179° sous 10™" et qui n'est autre, 

 d'après l'analyse, que le propylméthylpyrazolcarbonate de méthyle 



CH'- CO-CH -CO=(:H' + AzH==CH'- C C-C0^CI1\ 



COC'H' AzH= Az C-C'H^ 



\ / 

 AzH 



)> Un corps analogue à ce dernier a été obtenu par M. Rnorr par l'action 

 de l'hydrazine sur le diacétylacétate d'éthyle (Lieb. Ann., t. CCLXXIX, 

 p. 237). Ce propylméthylpyrazolcarbonate de méthyle, mis en contact avec 

 l'acide chlorhydrique, fournit un chlorhydrate cristallisé, facilement décom- 

 posable par l'eau chaude et à froid par les carbonates alcalins. 



» Le même corps bouilli avec une solution de potasse à 20 pour 100 

 s'y dissout intégralement. Si l'on acidifie après refroidissement par l'acide 

 acétique, il se dépose l'acide propylméthylpyrazolcarbonique, petits cris- 

 taux blancs fondant à 226°, insolubles dans l'éther de pétrole, solubles 



