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 dans l'éther, très solubles dans l'alcool 



CH'C - C - CO^CH'-f- II'O = CH' - C - C - CO'H + CH= OH. 



Il II II II 



Az C-C=H' Az G — C'H' 



\/ \/ 



AzH AzH 



Cetacide chauffé au-dessus de son point de fusion se décompose, en bouil- 

 lonnant, en donnant de l'acide carbonique et une huile d'odeur forte qui 

 constitue vraisemblablement le pyrazol correspondant que je me promets 

 d'étudier plus tard. 



» Avec l'o-butyrylacétylacétate de mélhyle la réaction est tout autre. 



» Si à une solution d"o-butyrylacétylacétate de méthyle dans l'élher anhydre on 

 verse par petites portions de l'hydrate d'hydrazine, en ayant soin d'agiter con- 

 stamment, on voit se déposer, en même temps que la température s'élève un peu, de 

 beaux cristaux blancs de métitylpyrazolone fondant à 2i5°-2i6'>. 



» Après essorage des cristaux et évaporation de l'éther, la solution aqueuse est 

 distillée dans le vide; il passe d'abord de l'eau, puis à 120°, sous 10"'", un liquide in- 

 colore cristallisant immédiatement après refroidissement en de belles aiguilles 

 blanches assez hygroscopiques. 



» Ce composé constitue la butyrylhydrazide. 



» Cette butyrylhydrazide se combine très facilement avec les aldéhydes et les cétones 

 pour donner des bulyrylhydrazones. 



» Ainsi sa solution aqueuse agitée avec de l'aldéhyde benzoïque en présence d'un 

 peu d'alcali donne la benzylidènebutyrylhydrazide, longues aiguilles soyeuses fondant 



^^ ' C^H'— C0AzHAz = CII-OIP. 



» D'autre part la butyrylhydrazide dissoute dans l'acétone fournit par évaporation 

 des cristaux blancs fondant à 83°, très solubles dans l'acétone, l'éther, l'alcool et l'eau, 

 moins dans l'éther anhydre, presque insolubles dans l'éther de pétrole, qui constituent 

 la butyrylhydrazone de l'acétone. 



» Je suis donc amené à représenter la réaction de l'hydrazine par l'équa- 

 tion suivante : 



CH'- C = CH - CO'CH'+ 2AzH= 

 I I 



OCOC'H' AzH' 



AzH 



/\ 

 Az CO 



= CH» — C - CH= + C» H' — CO AzH AzH" -t- CH' OH. » 



