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» Les éthers-oxydes éthylique et méthylique, les dérivés bibromés et 

 biiodés se préparent par les méthodes indiquées pour les composés cor- 

 respondants de l'acide isomère (acide hydroparacoumarique ou phloré- 

 tique) ('). 



M Je rassemble en un Tableau les points de fusion des dérivés corres- 

 pondants des deux acides isomères. 



Acide phlorélique Acide 



ou hydroparacoumarique. paraoxyhydralropique. 



o o 



L'acide fond à 128 i3o 



L'acide bibromé » 109 1 10 



L'acide biiodé » 162 i49 



L'élher méthylique » loi 67 



L'éther éthylique « io4 68 



» En outre des différences indiquées dans le Tableau précédent, il faut 

 noter aussi la différence de solubilité des sels de zinc. Le sel de zinc de 

 l'acide hydroparacoumarique est soluble dans seulement cent trente fois 

 son poids d'eau froide; celui de l'acide paraoxyhydratropique se dissout 

 dans moins de dix fois son poids du même liquide. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles réactions des dérivés orp;anomélalliques (III). 

 Éthers ^-cétoniques non substitués. Note de M. E.-E. Blaise, présentée 

 par M. A. Haller. 



« Dans une Note précédente, j'ai montré que les nitriles se condensent 

 avec les éthers des acides gras bromes, en présence du zinc, pour fournir 

 des éthers p-cétoniques substitués en a. Le bromacélate d'éthyle, qui 

 conduirait dans les mêmes conditions aux éthers non substitués, four- 

 nit en réalité des produits de condensation plus avancée sur la constitu- 

 tion desquels je reviendrai plus tard. Cependant, les élhers p-cétoniques 

 non substitués peuvent être obtenus par une méthode différente reposant 

 sur l'action des dérivés éthéro-organomagnésiens sur le cyanacétate 

 d'éthyle. La réaction s'effectue en deux phases; dans la première, on 

 obtient un dérivé iodomagnésien de l'éther cyané, avec formation d'un 

 carbure saturé 



CU=- CIP- MoI.(C=H')=0 + CAz - CH-- CO=C=n' 

 (') Comptes rendus, t. CXXX; 2 juillet 1900. 



