(98o ) 



fournit les bleus de pyrazol correspondants, qu'on obtient aisément en oxydant les 

 bis-pyrazolones en solution alcaline, au moyen du ferricyanure de potassium. 



C-C^H» 



C^H5— C 



Az 



CH-CH 



I I 



co co 



Az 



I 



Az 



\/ 

 Az 



I 



C-C2H= G'H5— C 



-C: 



I 



I 



Az CO CO Az 



\/ \/ 



Az Az 



1 I 



» Le propionylacétate d'éthyle bout à 9i°-92° sous 17'"°' et à 191° à la pression 

 atmosphérique. La carbamylpyrazolone correspondante, chauffée lentement, se dé- 

 compose peu à peu et fond à 172°; mais son point de fusion réel est de 197°. L'éthyl- 

 phénylpyrazoloiie cristallise à 100°; le perchlorure de fer colore sa solution alcoolique 

 en rouge. La bis-éthylphénylpyrazolone fond à 335°; oxydée, elle donne le bleu corres- 

 pondant, se déposant de sa solution acétique en petits cristaux brun noir, fusibles 

 à 234°, mais se décomposant avant cette température par chauffage lent. 



» Le butyrylacétate d'éthyle bout à 104° sous 22""°. La carbamylpyrazolone qui en 

 dérive fond à 189° et sa phénylpyrazolone à 109°-! 10°. La bis-pyrazolone ne fond qu'au- 

 dessus de 335°, et le bleu qu'on obtient en l'oxydant cristallise dans l'élher acétique 

 en aiguilles bleu noir; il fond à 191°. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle base dérivée du glucose. 

 Note de MM. L. Maquenne et E. Roux, présentée par M. Haller. 



« Parmi les bases dérivées des sucres qui ne renferment ni fonction 

 aldéliydique, ni fonction cétonique, on ne connaît encore que la dioxy- 

 propylamine CH^OH - CHOH - CH=(AzH^), qui se forme lorsqu'on 

 traite le ^lycide par l'ammoniaque (') et son isomère V amino-z-propanediol 

 (CH=OH)=CH(AzH=), que Piloty et Ruff ont obtenu en réduisant la 

 dioxyacétoxime de synthèse par l'amalgame de sodium (-). 



» En essayant d'appliquer cette dernière réaction aux homologues 

 supérieurs du glycérose, nous avons reconnu qu'elle se produit également 

 bien dans la famille des hexoses ou dans celle des pentoses et que, par 

 conséquent, elle présente chez les sucres réducteurs le même caractère de 

 généralité que chez les aldéhydes ou les acétones à fonction simple. 



» On obtient ainsi, en partant des oximes d'aldoses C"H^"0", toute une 

 série de bases primaires, de la forme C"H"+^(OH)"~' (AzH^), qui ne con- 



(') Ber. der Detttsch. cheni. Ges., t. XXXII, p. 752. 

 (*) Ibid., t. XXX, p. i6d6. 



