(982 ) 



neutralise les acides les plus puissants. Ses sels sont tous très solubles 

 dans l'eau et à peu près insolubles dans l'alcool, qui les précipite de leurs 

 solutions aqueuses à l'état sirupeux. 



» L'oxalate neutre C-0*H^(C''H'*AzO')- est jusqu'à présent le seul 

 sel de glucamine que nouS ayons réussi à faire cristalliser; il se dépose de 

 ses solutions dans l'alcool faible sous forme de petites paillettes hexago- 

 nales miroitantes, qu'il est facile d'obtenir à l'état de pureté complète. 

 Sous l'action de la chaleur ce corps commence par fondre vers i8o°, puis 

 dégage de la vapeur d'eau et se transforme en une masse légèrement jau- 

 nâtre, cristallisable en fines aiguilles, qui ne réagit plus avec le chlorure 

 de calcium qu'après ébullition avec une lessive alcaline et présente la 

 composition de l'oxamide CH-^Az-O'-. 



» Son pouvoir rotatoire [a]u= — i5°,3, sans multirotation. 



» Le picrate de glucamine forme un vernis jaune absolument amorphe; 

 le chloroplatinate ne cristallise que difficilement. 



» La base libre décompose la plupart des sels métalliques à la façon de 

 l'ammoniaque; elle redissout l'hydrate ferrique en donnant une liqueur 

 d'un brun rouge foncé. 



V Avec le sulfate de cuivre elle forme une eau céleste d'où se déposent 

 de petits cristaux bleus non encore étudiés; avec l'azotate d'argent elle 

 donne un précipité blanc qui noircit de lui-même et forme un miroir si 

 l'on chauffe; avec le chlorure mercurique il se produit un précipité blanc, 

 inaltérable par la chaleur, qui est soluble dans un excès de réactif. 



)) La glucamine donne de l'iodoforme avec la teinture d'iode, à l'ébul- 

 lition. 



» L'acide nitreux, qui devrait théoriquement transformer la glucamine 

 en sorbite, n'agit que lentement à froid. A chaud l'attaque est plus rapide, 

 mais alors il y a oxydation simultanée et l'on recueille seulement un 

 mélange lévogyre de sucres réducteurs qui donne de la phénylglucosazone 

 avec l'acétate de phénylhydrazine. 



» On arrive au même résultat lorsqu'on chauffe doucement un mélange 

 d'oxalate de glucamine et d'azolite de sodium, ou encore lorsqu'on oxyde 

 directement la base par l'acide azotique étendu. 



» Néanmoins, elle réagit sur l'oxalate d'éthyle, l'aldéhyde benzoïque, 

 l'acélylacétone et le cyanale de potasse, en donnant des produits cristal- 

 lisés, ce qui porte à croire qu'elle possède bien la fonction d'aminé pri- 

 maire. Elle représente donc, conformément à la notation que l'un de nous 



