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 a proposée pour les sucres, \'amino-i-hexanepentol^—~&, 



OH H OH OH 



(AzH-)CH= _C_C_C_C_ CH^OH. 

 I I I I 

 H OH H H 



» L'absence de toute multirotation montre que la configuration géomé- 

 trique de la glucamine est stable en présence de l'eau, ce qui la rapproche 

 encore des alcools polyvalents et l'éloigné des bases déjà connues qui, 

 comme la chitosamineC*H"AzO% renfermentune fonction d'aldéhyde ou 

 d'acétone. 



» La glucamine est peut-être identique au composé qui a été entrevu 

 par M. E. Fischer dans les produits de réduction de la glucose-hydra- 

 zone ('); nous nous proposons d'en poursuivre l'étude, ainsi que celle de 

 ses isomères et de ses homologues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des éthers alcoylcyanacctiques sur les chlo- 

 rures diazoïques. Note de M. G. Favrel, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une première Note, j'ai montré que les chlorures diazoïques, mis 

 en présence de l'acétylcyanacélate d'éthyle ou de ses homologues supé- 

 rieurs, fournissaient des produits identiques à ceux que l'on obtient en 

 remplaçant les éthers précédents par du cyanacétate d'éthyle. 



» On pouvait se demander si les éthers aicoylcyanacétiques réagiraient 

 de la même façon. Les essais ont été effectués avec le méthylcyauacétate 

 de méthyle, le méthylcyanacétate d'éthyle et l'éthylcyanacétate d'élhvle 

 qui peuvent être obtenus facilement à l'état de pureté en suivant le mode 

 de préparation indiqué par M. Haller et par M. L. Henry. 



» 110'^'= de solution normale d'aniline à 3 molécules d'acide chlorhydrique par litre 

 sont refroidis à zéro puis additionnés peu à peu d'un égal volume de solution de 

 nitrite de soude à i molécule par litre. Dans la solution du chlorure de diazobenzène 

 obtenu, on verse iiS'', 3 de méthylcyanacétate de méthyle; puis peu à peu, et en agi- 

 tant, de la soude étendue, jusqu'à réaction alcaline. Peu de temps après, il se dépose 

 au sein du mélange un liquide huileux, jaune, qui se solidifie au bout de deux ou 

 trois jours. 



(') Ber. der Deutsch. chem. Ges., t. XX, p. 821. 



