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» Si l'on sépare ce liquide huileux et qu'on l'agite avec de la soude étendue d'une 

 fois son volume d'eau, il se prend immédiatement en masse cristalline. 



» Après plusieurs cristallisations dans le benzène chaud, on finit par obtenir de 

 petits cristaux lamelleux, à peine jaunes, fondant à iSo^-iSi". 



» Ces cristaux ont la composition centésimale de la phénylhydrazone * 

 nitrile pyruvique dont la production peut s'expliquer par la réaction sui- 

 vante : 



CAZ y^ CÂz 



C H^ Az = Az - OH + CH - CH'= C H^ Az -Az = C -f- CH'OH +C0*. 



I 1 



CO-CH' CH' 



» En chauffant ce corps avec de la soude hydroalcoolique, on le trans- 

 forme en acide phénylhydrazone pyruvique a ou phényl a azopropio- 

 nique (' ), comme le démontrent l'analyse et le point de fusion i8i"'-i82°. 



» Pour qu'il en soit ainsi, il faut admettre que la réaction donne bien 

 naissance à la phénylhydrazone a nitrile pyruvique. 



» Dans les mêmes conditions, les chlorures de diazoparaloluène, de 

 diazoorthotoluène fournissent, avec le méthylcyanacétate de méthyle ou le 

 méthylcyanacétate d'éthyle : 



» La paratoluylhydrazone-a-nitrile pyruvique fondant à i66"-i67°; l'or- 

 thotoluylhydrazone-a-nitrile pyruvique fondant à i3i°-i32°. 



» Si l'on substitue, dans ces réactions, l'éthylcyanacétate d'éthyle au 

 méthylcyanacétate de méthyle ou d'éthyle, on obtient, avec le chlorure 

 de diazobenzène, un corps fondant à 8i°-82°. 



» Il possède la composition de la phénylhydrazone-oi-nitrile butyrique 

 dont la production peut s'expliquer par l'équation 



CAz 



C^H^ Az = Az - OH + CH - CH^ - CH^ 



CO-C'H' 

 TT CAz 



/" I 



= C''H^- Az-Az=CÂz = C +C2H%0H+C0^ 



I 



CH^" 

 1 

 CH' 



(') Fischer et Jourdan^ B. D. c. G., t. XVI, p. 2241, et Japp et Klingemann, B. D. 

 c. G., p. 29/42; 1887. 



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