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La solution hydro-alcoolique se transforme à l'ébullition en phénylhvflra 

 zone-a-acicle butyrique ( '), ce qui démontre sa constitution. 



» Les chlorures de diazopnratoliiène et d'orthotoluène fournissent dan^^ 

 les mêmes circonstances : 



» La paratoluylhydrazone-a-nilrile butyrique fondant à i43"-i44"; 



» L'orlhotoluylhydrazone-a-nilrile butyrique fondant à ii4''-i i5". 



» L'étude de ces corps sera continuée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Réduction des matières colorantes azoïques nitrées. 

 Note (le M. A. Rosenstiehl, présentée par M. k. Haller. 



« En 1887 nous avons découvert, M. Noelting et moi (-), une matière 

 colorante, connue sous le nom de rousse Saint-Denis, teignant le coton sans 

 mordant, en bain alcalin. Ce qui distingue cette matière colorante d'autres 

 analogues, c'est qu'elle ne bleuit pas en présence des acides; au contraire, 

 elle supporte leur action sans rien perdre de son éclat. Elle était obtenue 

 en diazotant la métaazoxyorthotoluidine, et en copulaiit ce diazo dérivé 

 avec l'a-sulfo-a.-naphtol. C'était ji" premier exemple de l'emploi des azoxv- 

 aniines pour la fabrication des matières colorantes. 



» La métaazoxyorthotoluidine était alors obtenue par l'action de la 

 poudre de zinc et de la soude caustique sur la métanitroorthotoluidine. 



» La nitramine étant à peu près insoluble dans la dissolution alcaline, 

 et la poudre de zinc l'étant tout à fait, il en résulte que la réaction n'est 

 pas nette et que les rendements en azoxyamine sont faibles. 



» De là vint l'idée d'engager la nitramine au préalable dans une combi- 

 naison soluble en milieu alcalin, et d'v faire agir ensuite des réducteurs 

 solubles dans les mêmes conditions. 



» Ce sont les résultats obtenus dans cette voie qui font l'objet de cette 

 Note. 



1) \. Pour engager une aminé dans une combinaison soluJile dans l'eau alcaline, on 

 la diazole et l'on copule le diazo dérivé avec un sulfo-naphtol. 



» Dans le cas particulier, il était tout indiqué d'emplojer l'a-sulfo-a-naplitol, qui 

 fait déjà partie du rouge Saint-Denis. 



(') Japp et Klingemann, B. D. c. G.: 1887, :i9V2. 

 (-) Brevet français n" 184549; 3o juin 1887. . 



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