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n Cette combinaison ('), dissoute dans l'eau alcaline et mise en présence de réduc- 

 teurs tels que le proto\yde d'étain, l'acide arsénieux, la formaldélivde ou le glucose, 

 se convertit rapidement vers 5o°C. à Go°C. en dérivé d'azoxvamine. Avec le glucose 

 les rendements sont quantitatifs. 



» La transformation ne s'annonce pas par un changement de couleur. La matière 

 première, ainsi que le produit de la réaction, sont rouges tous les deux. Mais, tandis 

 que la première teint uniquement la laine, et cela seulement en bain acide, le dérivé 

 d'azoxyamine teint le coton en bain alcalin, et ne teint pas la laine. 



» La réaction chimique qui s'est accomplie peut être représentée dune manière 

 générale par l'équation 



/AzKAzi=AzR' 

 [AzOMAAz = AzR']2- .■^Oz=0: i 

 -^— . ^AzKÂz = AzR'. 



njrivé azoïiiue ^ — ^ 



de la Ditraminc. Dérivé azoïque 



(le l'azoxyamine. 



» 2. Une fois en possession de cette réaction, il fut aisé de la généraliser, et l'on 

 reconnut ainsi que les métanitramines conduisent à des dérivés d'azoxyamines de 

 même couleur, mais de propriétés tinctoriales différentes, ainsi que cela se passe pour 

 le rouge Saint-Denis ; que les paranitramines, au contraire, conduisent à des matières 

 colorantes qui diffèrent de la matière première à la fois par la couleur et par les pro- 

 priétés tinctoriales (-) ; enfin, que les orthonitramines donnent naissance, dans les 

 mêmes conditions, à des composés incolores qui ne sont plus des composés azoiques. 

 Ces composés ont été étudiés en commun avec M. Suais et feront l'objet d'une Noie 

 spéciale. 



» 3. Quand on essaie de pousser plus loin l'action du glucose, dans le but d'enlever 

 le dernier atome d'oxygène, qui caractérise les azoxyamines, la réaction s'accomplit 

 dans un sens dififérent. 



)i La matière azoïque nitrée présente à l'action des agents réducteurs deux points 

 particulièrement faibles. Il y a d'abord le groupement azoïque lui-même, dont les 

 liaisons sont rompues sous l'influence de l'action hvdrogénante, d'après l'équation gé- 

 nérale RAz =: AzR'h- 2H-= RAzfP-H R'Azir-. Puis il y a le groupement AzO- dans 

 les nitramines et Az^O dans les azoxyamines. 



» La formation du rouge Saint-Denis et des corps de sa famille démontre que l'on 

 peut attaquer AzO^ en ménageant ^ Az =; Az — . 



» Mais il faut, pour arriver à ce résultat, rester dans les limites étroites tracées par 

 l'expérience ; dés que l'on dépasse 6o°C. et surtout dès que l'on augmente la proportion 

 de glucose, les deux points faibles de la molécule sont entamés à la fois. Ce n'est plus 



(') Rrevet français n" 202675, 17 décembre 1889. 



(^) La réaction est ])articulièrenient frappante pour le paradiazobenzol, copule 

 avec le bisulfonaphtol (1 ,4). Cette matière colorante teint la laine en rouge. Dissoute 

 dans une lessive alcaline et additionnée de la ((uantité calculée de glucose, elle se 

 C(>n\erlil jnesque instantanément, à chaud, en uue matière teignant le colon en un 

 lilcM \iolacé presque noir. La transformation peut s'opérer dans un tube à essai, en 

 doux niinules, ol cnii-lihie une inléi'cssanle expérience. 



