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» Il reste à montrer comment od peut finalement éliminer ce dernier, 

 et régénérer l'aminé sans qu'elle-même ait à subir l'action de l'agent 

 réducteur. Cette élude, faite en commun avec M. Suais, fera l'objet d'une 

 deuxième Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux nouveaux acides acétylé niques. Synthèse 

 des acides caprylique et pèlargonique. Note de MM. Cii. Moureu et R. 

 Delaxge, présentée par M. H. Moissan. 



« Les acides acétyléniques, sans doute à cause de leur rareté, ont été 

 jusqu'ici relativement peu étudiés. Nous avons été conduits, par nos 

 recherches sur les carbiu'es acétyléniques ('), à nous occuper de deux de 

 ces acides encore inconnus : l'acide amylpropiolique et l'acide hexylpro- 

 piolique, l'un et l'autre à chaîne normale. 



» Outre le procédé de préparation classique, qui consiste à faire absor- 

 ber le gaz carbonique sec par les dérivés sodés des hydrocarbures, nous 

 avons encore obtenu les deux acides sous forme d'cthers, en faisant réagir, 

 sur ces mêmes dérivés sodés, les éthers chlorocarl)oiiiques : 



R- CEEECNa 4- Cl- CO^R'^R-C^C-CO-R'+NaCI. 



)) A. Acide amylpropiolique C'iV^ — C^C — CO^H. — C'est un liquide 

 incolore, sirupeux, d'une odeur à peine perceptible d'acide gras, ayant pour 

 densité 0,9677 à 18°; il se solidifie dans la glace et fond vers -1-5°. Il distille 

 à i49"-i49"»5 sous 20'"'". Quand on le chauffe à l'air libre, il se décompose, 

 déjà dès 180", et activement à 220", en acide carbonique et œnanthylidène. 



» Le sel de baryum cristallise avec 



L'élher inélhjlique distille à 107" 

 )) clhvlique " 



» isopropylique i> 



» isobutylique » 



» isoamvlique » 



)) alljlique » 



)) Tous ces éthers fournissent l'acide par saponification; il importe de ne 

 pasempU)>er nn excès d'alcali, qui déterminerait une réaction secondaire, 

 d'aiileiir-s irUéi'essanle, sur' laquelle nous re\iendrons prochainement. 



(') C o m p les rendus, t. CXXX et (jXXXI; 1900. 



