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» Si \\)n chei'che à |)ré|iarer les éthers en saturant de gaz ohlorhy- 

 (liiqnc la solution de raciù"^ dans l'alcodl qni leur conespond, on obtient 

 presque exclusivement, du moins dans le cas des alcools mélhvlique et 

 clhylique, les élhers d'un acide étli\loni(p:c cliloré, qui est vraisemblable- 

 ment l'acide amyl-[i-chloracryliq:ie, Cl' 11" — CCI = en — (10'- FF, formule 

 que nous aurons bientôt l'occasion d'ajjpuyer par de sérieux arguments. 

 Le produit méthylicpie brut passe à la première distillation entre iio°et 

 120° sous i'^™™ et renferme 16, G pour 100 de chlore (théorie 18, G); le 

 produit élhylique passe à ii8"-i28° sous iG""" et renferme iG,^ pour 100 

 de chlore (théorie i7,4). 



1) On obtient au contraire les éthers de l'acide amylpropiolique presque 

 purs (2 à ,'> pour 100 de chlore seulement), quand on fait réagir sur les 

 alcools le chlorure d'acide correspondant. Ce fait est d'autant pins surpre- 

 nant que, comme l'a montré l'un de nous ('), l'action du chlorure d'acryle 

 CH- = CH — COCl, qui n'est pourtant qu'élhylénique, sur les alcools et 

 les phénols, engendre surtout les éthers de l'acide ,8-chloropropionique 

 Cil-Cl — CH--CO-H. 



» Le chlorure d'amylpropiolyle C^U" — C^C — COCl est facile à 

 |)réparer en traitant l'acide amvlpropioliqiuï par le perchlorure de phos- 

 phore; il distille à 88"-9o" sous l'j""" et a pour densité, à 0°, 1,0202. Il 

 réagit immédiatement sur les anilines pour donnei' les anilides correspon- 

 dantes. 



» l^'oi'lliololiiiillde fdiul à 59°,5-Go°,5; la paiatohiiilide fond à 68°; la pariianisididc 

 fond à4'r') l'^-naplilylamide fond à ii.3"-i 1/4". 



» L'acide ainjlpropiolique, en lanl qu'acide acéljléniqiie, peut fixer 4 atomes de 

 brome; toutefois l'addition des deu\ derniers atomes se fait difficilement et est accom- 

 pagnée d'un dégagement très sensible d'acide brumliydrique. 



» Par contre, il est aisé d'ajouter à cet acid« 4 atomes d'hvdrogène. On 

 le traite à cet effet par un grand excès de sodimn en présence d'alcool 

 absolu bonillani (l'amalgame de sodium en présence de l'eau ne l'attaque 

 pas). Le nouvel acide obtenu distille sous la pression normale à aSG'^-aSg" 

 (corr.); il est identique |xnr toutes ses |)ropriétés avec l'acide caprviique 

 CH' - (Cil-)" — CO-H, qui existe à l'état de glycéride dans certains corps 

 gras naturels, et en particulier dans le beurre de vache ('-). 



(') Cl!. MouREL, Thèse de Doctorat, Faculté des Sciences, Paris; iSgS. 

 (-) Lercii, Anii. Lieb.. t. XLIX, p. 2i4;Zincke, même Recueil, t. CLII, p. g; Rknhsse, 

 même Recueil, l. GLXXI, p. 38o; etc. 



