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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le myrcénol et sa constitution. Note de 

 M. Ph. Barbier, présentée par M. H. Moissan. 



(■ MM. Power el Rléber (') ont obtenu par hydratation du myrcène un 

 alcool de formule C" H" O qu'ils ont cru devoir identifier avec le licaréol ; 

 le fait me paraissant très important au point de vue de la connaissance de 

 la constitution du licaréol, qui est restée douteuse malgré les nombreuses 

 recherches dont elle a été l'objet, j'ai repris l'étude de cette question. J'ai 

 préparé une grande quantité de l'alcool de MM. Power et Rléber que j'ap- 

 pellerai dorénavant myrcénol en raison de son origine. 



» Cet alcool correspond, d'après l'analyse, à la formule C'^H^'O. 



» Le myrcénol est un liquide huileux, incolore et très odorant; il se po- 

 lymérise lentement en devenant très visqueux. Son point d'ébullition est 

 situé à 99°-ioi° sous lo"'™; sa densité à i/j", 5 est = 0,9012 ; son indice à 

 la même température et pour la raie du sodium est n^ = 1,47787, d'où l'on 

 déduit, pour la réfraction moléculaire, 48,35 (la réfraction moléculaire 

 calculée pour l'alcool CTI^O à deux liaisons est égale à 48,60). 



» L'acétate de myrcényle, préparé à l'aide de l'anhydride acétique, est 

 un liquide incolore, légèrement huileux, très odorant et bouillant à 11 1°- 

 1 12° sous 10™"; il a donné à l'analyse les chiffres correspondant à la for- 

 mule C» H"0, C^H'O. 



» Le myrcénol est donc un alcool acyclique à deux liaisons éthyléniques 

 ainsi que l'indique sa réfraction moléculaire; de plus, son mode de for- 

 mation à partir du myrcène montre qu'd est tertiaire. Son odeur, son point 

 d'ébullition ainsi que celui de son éther acétique et la facilité avec laquelle 

 il se polymérise ne permettent pas de le confondre avec le licaréol ; j'ai 

 dû en rechercher la constitution par l'étude des produits d'oxydation. 



» Dans une première expérience, faite en employant le mélange chromo-sulfurique, 

 j'ai obtenu : 



)) 1° De la diméthylcétone qui a été caractérisée par son point d'ébullition, sa semi- 

 carbazone el la production d'iodoforme ; 



» 2° Une aldéhyde de formule CH'^O, à odeur forte, n'ayant aucune analogie avec 

 celle du lémonal et que j'ai séparé des autres produits d'oxydation en en faisant 

 l'oxime, qui bout à i48''-i5o° sous 10"""; l'analyse assigne à ce corps la composition 



(') Pharm. Riindsc/inii. l. XIll. New- York, 189,5. 



