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exprimée parla formule C"'H"AzO. Traitée par une dissolution d'acide oxalique à 



rébuJlition, cette oxime régénère l'aldéhyde bouillant aux environs de iio" sous lo"""'. 



» Pour la différencier du lémonal, j'en ai préparé la semi-carbazone, qui se présente 



sous forme d'une poudre cristalline blanche, fusible à i95''-i96<', et répondant à la 



formule 



C10H16— Az — AzH — CO - \zH2; 



» 3° De l'acide lévulique bouillant vers i43"-i47'' sous lo""", dont j'ai analysé les 

 sels d'argent et de barvum ; j'ai en outre vérifié, sur l'acide libre, la formation d'iodo- 

 forme. 



» Dans cette oxydation, il ne se forme pas trace de raéthylhejjtenone, mais on retrouve 

 une proportion notable de myrcène provenant de la déshydratation du rayrcénol sous 

 l'influence de l'acide sulfurique dilué. 



» Une seconde expérience d'oxydation, faite en employant d'abord une dissolution 

 de permanganate de potassium à i pour loo, puis le mélange sulfochromique, m'a 

 donné uniquement de la diméthylcétone et un mélange d'acides lévulique et succi- 

 nique. 



» Les résultats qui précèdent permettent d'établir la constitution du 

 myrcénol, qui sera représenté par la formule 



CH' - C = CH — CH- - CH= - C(OH) - CH = CH-, 

 c'h' CH' 



qui met en évidence les deux liaisons étliyléniques, la nature alcoolique 

 tertiaire du corps et, enfin, rend compte des produits d'oxydation qu'il 

 fournit. 



» De la connaissance de la constitution du myrcénol, on déduit aisément 

 celle du myrcène, dont on obtient la formule par déshydratation du myr- 

 cénol, ce qui donne 



CH= - C = CH - CH- - CH = C - CH = CH^ 



I I 



CH' CH' 



)) Ainsi que je l'ai signalé plus haut, l'oxydation du myrcénol conduit à 

 une aldéhyde de formule C'^H'^O; il est étrange de voir un alcool ter- 

 tiaire engendrer une aldéhyde de même condensation en carbone, mais si 

 roii examine attentivement ce qui se passe dans cette oxydation, cette ano- 

 malie s'explique très aisément. En effet, sous l'action de l'acide sulfurique 

 dilué qui entre dans la composition du mélange oxydant, le myrcénol est 

 déshydraté avec production de myrcène, et c'est ce dernier qui, fixant un 



