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atome d'oxygène, engendre l'aldéhyde C'"H"'0 conformément à l'équa- 

 tion ci-dessous : 



CH' - C = CH - CH=' - CH = C - Cil = CH== -+- O 



CH' CH' 



= CH' - C = CH - CH=' - CH = C - CH = CHOH; 

 I I 



CH' CH' 



le second membre de celte égalité n'est autre que la forme desmotropique 

 de l'aldéhyde en question qui constitue un isomère de position du 

 lémonal. 



» Je me suis assuré par une expérience directe de la réalité de cette 

 explication; d'ailleurs, cette réaction est rigoureusement la même que 

 celle qui transforme l'élhylène, le propylène et l'isobulylène en aldéhydes 

 éthylique, propylique et isobulylique, ainsi que M. Berlhelot l'a montré 

 autrefois. 



» Les expériences que je viens de relater établissent d'une façon indis- 

 cutable que le myrcénol est représenté par la formule 



CH' -C= CH— CH= — CH^*- C(0H)-CH = (;H^ 

 Cil' CH' 



or, cette formule de constitution est précisément celle qui a été attribuée 

 au licaréol par M. Tiemann; mais, comme les propriétés physiques et les 

 propriétés chimiques du myrcénol sont tout à fait distinctes de celles du 

 licaréol, il devient nécessaire d'attribuer au licaréol une autre formule que 

 celle qui a été admise jusqu'à présent et qui appartient au myrcénol. 



» Ce travail fait en outre connaître une nouvelle aldéhyde, isomère du 

 lémonal, susceptible, comme ce dernier, d'exister sous deux formes stéréo- 

 isomériques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le Tiitroacétate d'élhyle. 

 Note de M. A. Wahl, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note insérée aux tomptes rendus, t. CXXXI, p. 748, nous 

 avonsmontré, M. Bouveaultetmoi, que lenitrodiméthylacrylated'éthyle-a, 

 traité par l'ammoniac gazeux, subit un dédoublement en dimélhvlcétone 



