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et en un composé C* H' AzO* bouillant à 93°-95'' sous lo""", qui n'est autre 

 que le nitro-acélate d'élhyle. L'équaLion de la réaction qui lui donne nais- 

 sance peut s'écrire 



Cri ^ I Cn / i 



AzO- AzO- 



» I^a constitution du nitro-acétale d'éthyle a été démontrée à cette 

 époque par le fait de sa réduction en glycocoUe, caractérisée sous forme 

 d'acide y-phéuylliydaritoique. 



1) Le nitro-acétate d'élhyle avait déjà fait l'objet de longues recherches 

 (dont on trouvera la bibliographie complète dans la Note citée) de la part 

 de divers savants et qui toutes avaient été infructueuses, sauf celles de 

 M. de Forcrand (') (Comptes rendus, t. LXXKVIII, p. 974)- 



» Le produit que M. de Forcrand a obtenu en faisant agir le bromacétate 

 d'élhyle sur le nitrite d'argent diffère nettement du nôtre par ses constantes 

 physiques : son point d'ébullition est i5i°-i52° sous la pression ordinaire, 

 ce qui fait une diflérence d'environ 4o" à 5o°. 



» Afin de faire l'étude comparative des deux produits, j'ai essayé de pré- 

 parer le nitroacétate d'éthyle en suivant les indications de M. de Forcrand 

 et aussi celles de M. Sleiner (Z?e/YcA/ede Berlin, t. XV, p. i6o5), qui en sont 

 une légère modification, mais je n'ai pas réussi à obtenir un produit ayant 

 un point d'ébullition fixe même après plusieurs rectifications. 



» M. Scholl (Chemiker Zeitung, p. 65o; 1900), en voulant également 

 préparer le nitro-acétate d'éthyle par ce procédé, n'a pas été plus heureux 

 dans ses tentatives, et il arrive même à conclure que le nitro-acétale 

 d'éthyle n'existe pas. 



)) Quoi qu'il en soil, le produit de M. de Forcrand et le nôtre conduisant 

 tous les deux au glycocolle par réduction, il s'ensuit que celte réaction 

 n'est pas suffisante pour fournir des données certaines sur la constitution 

 de notre nilro-acélate d'éthyle. Dans le but d'en déterminer la constitution 

 d'une façon plus nette, j'ai cherché à en faire la synlhése d'une manière 

 qui ne puisse plus laisser de doutes. 



(') MM. R. Scholl et A. Schôfer viennent de démontrer que le produit de M. de 

 Forcrand et de M. Steiner est un mélange de différents élhers, parmi lesquels se trou- 

 vent principalement les éthers glycolique, oxalique, nitroso et nitroglycoliques, etc., 

 sans traces d'éther nitroacétique (Deut. chem. Ges., t. 34, p. 871). 



