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bouillant, par refroitlissement, en belles aiguilles légèrement jaunes, 

 solubles dans l'alcool et très solubles dans l'eau. 



» Ces sels, traités par les acides étendus, régénèrent le nitromalonate 

 d'élhyle que l'on purifie en le distillant dans le vide. 



M Le nitromalonate d'éthyle ainsi préparé constitue un liquide incolore, 

 bouillant sans la moindre décomposition à 127° sous 10'"'". Il est plus 

 lourd que l'eau : d~ = i, 1988, d~ = i, 220 et y est légèrement soluble 

 en la colorant en jaune. 



» Plusieurs essais de le saponifier en le chauffant avec de l'eau en tube 

 scellé n'ont pas réussi. A 120° il reste inaltéré; à 160° il est complètement 

 décomposé et, à l'ouverture du tube, on constate une pression considé- 

 rable et une forte odeur d'acide cyanhydrique; la partie aqueuse contient 

 de l'acide oxalique. 



» On réussit cependant à provoquer partiellement sa décomposition en 

 nilroacélate d'élhyle et acide carbonique en traitant une solution aqueuse 

 du sel de potassium par la potasse caustique à chaud. 



i> On laisse tomber goutte à goutte une solution aqueuse de 1 molécule de potasse 

 dans une solution aqueuse bouillante de i molécule de sel de potassium du nitroma- 

 lonate d'éthyle. Quand toute la potasse est ajoutée on maintient l'ébullition pendant 

 quelques minutes puis on refroidit et neutralise par l'acide chlorliydrique dilué. Il se 

 dégage de l'acide carbonique et il se dépose une huile faiblement colorée en jaune 

 qu'on rassemble à l'éther et distille dans le vide. La portion qui passe à 90°-! 10° sous 

 jQinm gsi rectifiée à nouveau et l'on obtient ainsi un liquide incolore passant à go^-gS" 

 qui a été caractérisé par son sel ammoniacal préparé en faisant passer un courant 

 d'ammoniac dans sa solution éthérée. 



» Ce sel, recristallisé dans l'alcool méthylique chaud, se présente sous 

 forme de paillettes blanches identiques au sel ammoniacal du nitroacétate 

 d'éthyle que nous avons déjà décrit. 



» Son analyse répond à la formule C'H"'Az-0\ La quantité de nitro- 

 acétate d'éthyle qui se forme dans cette réaction est toujours faible par 

 suite sans doute de l'action décomposante que la potasse exerce sur lui. 



» Mais l'identité du produit ainsi obtenu avec celui provenant du dimé- 

 thylacrylate d'éthyle ne permet plus d'avoir de doutes sur la nature et la 

 constitution du composé que nous avons obtenu, qui constitue donc bien 

 le nitroacétate d'éthyle. » 



G. R., 1901, 1" Semestre. (T. CXXXII, N' 17.) l36 



