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» Ces cristaux récemment obtenus sont parfaitement transparents et 

 sont en aiguilles prismatiques ; leur densité est voisine de 2,5 (3,32 pour 

 les cristaux cubiques). Ils deviennent assez rapidement opaques en deve- 

 nant carbonate superficiellement. 



» J'ai essayé de reproduire ces cristaux dans un petit four de laboratoire (aSo am- 

 pères et 5o volts; le courant primaire du four à carbure était de 7000 ampères sous 

 200 volts, répartis sur 8 fours). Je n'ai jamais pu les obtenir quand la formation du 

 carbure était complète, c'est-à-dire quand la température du four avait été très élevée ; 

 à peine trouve-t-on quelques aiguilles petites dans la masse environnante. 



)i Ils se forment très nettement quand on arrête le courant au moment où le mé- 

 lange a pris l'aspect caractéristique du carbure inachevé, quand la masse est grise, 

 poreuse, contient de la chaux, du charbon, du graphite et du carbure non fondu. 



» En résumé, la chaux prismatique ainsi obtenue provient d'un refroi- 

 dissement de la masse au moment où le carbure de calcium va se former. 

 Le carbone et la chaux, pour former le carbure, se trouvent respective- 

 ment, l'un à l'état de graphite, et l'autre, de chaux fondue et même à l'état 

 de vapeurs. C'est le refroidissement de cette vapeur dans un espace clos 

 qui produit probablement cette chaux en cristaux prismatiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur la chimie du méthylène . Note de M. "V. Thomas, 



présentée par M. Moissan. 



(I On ne sait pas grand' chose sur la chimie du méthylène, et les seules 

 données expérimentales qu'on ait sur ce sujet sont dues en grande partie à 

 M. Nef ('). Il est vrai que les théoriciens ont pu déduire, par contre, en se 

 basant sur des hypothèses généralement admises, quelques propriétés 

 intéressantes de ce groupement, ou, d'une façon générale, des polyméthy- 

 lènes. D'après M. Ad. Bayer, par exemple, le tétraméthylène serait un 

 composé fort stable. 



» M. l'abbé Hamonet a montré tout récemment (^) qu'en traitant le 

 diiodobutane ou le dérivé brome correspondant par certains métaux tels 

 que le zinc, ce tétraméthylène ne prenait pas naissance. La réaction se passe 

 comme si, dans une première phase, il se produisait du tétraméthylène très 

 instable qui se dédoublerait ensuite en deux molécules d'étliylène. 



(') Annales de Liebig, t. CCXCVIII, p. 202. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXXII, p. 789. 



