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 » L'étude de l'action des métaux sur l'iodure de méthylène paraît devoir 

 apporter quelques documents importants pour l'histoire du méthylène. Cet 

 iodure devrait, en effet, dans ces conditions, donner naissance à des com- 

 posés correspondant à l'éthane diiodé, puis à l'èthylène : 



2C1PP = CH-I - CH-I + P, 

 CHM-CH^I= CH-=CH- +1-, 



» En réalité, comme il résulte des expériences suivantes, il se comporte 

 d'une façon toute différente. 



» Action du mercure sur r iodure de méthylène. — En laissant au contact, 

 pendant plusieurs jours, du mercure, de l'iodure mercureus et de l'iodure 

 de méthylène, j'ai obtenu les composés décrits par M. Sakuray ('), à savoir : 



CH-I.Hgl. CH=(HgI)- et CH(il;.;l)^ 



» Toutefois, contrairement au dire de ce chimiste, l'iodure mercureux 

 ne paraît jouer ici aucun rôle. En effet, la réaction se produit tout à fait 

 identique en l'absence de ce sel. 



n Tandis que l'iodométliane monoiodomercurique et le méthane diiodomercurique 

 sont obtenus en quantités notables, le méthane Iriiodoraercurique ne se forme qu'en 

 très petite quantité. Comme ce corps se forme régulièrement en substituant i'iodo- 

 forme à Fiodure de méthylène, M. Sakuray en avait conclu que la présence de ce corps 

 était due à des traces d'iodoforme contenu dans l'iodure de méthylène employé. Or ce 

 fait me paraît erroné. L'iodure de méthylène tout à fait exempt d'iodoforme se com- 

 porte exactement de la même façon ('). De plus, sous l'action de la chaleur, l'iodo- 

 méthane iodomercurique se décompose en donnant des quantités variables de méthane 

 di et triiodomercurique. 



» L'action du mercure sur l'iodure de méthylène est différente si, au 

 lieu d'opérer à froid, on opère à température élevée, a'.i voisinage de 

 200", par exemple. 



» 4oi'''' de mercure ont été chauffés avec 22S'' d'iodure de méthylène, entre i90''-20o°, 

 en tubes scellés pendant plusieurs heures (dix à douze heures). Le tube, après réaction, 

 contient de grands cristaux d'iodure mercurique, les uns rouges, les autres jaunes. Le 

 liquide a complètement disparu. Il s'est formé une masse charbonneuse en même 

 temps qu'une quantité considérable de produits gazeux à pris naissance. Geu.x-ci sont 



(') CItem. Soc, t. XXXVII, p. 661; t. XXXIX, p. 485. 



(^) L'iodure de méthylène employé, traité par une araine en présence d'alcali, ne 

 donnait pas trace de carbylamine. 



