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quée il y a quelque temps par M. Bouveault (' ), et l'autre tout dernière- 

 ment par M. Biaise ("). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide dimélhylpyrmique . Note de M. A. Waiii,, 



présentée par M. A. Haller. 



« Dans une Note précédente, insérée aux Comptes rendus (t. CXXXII, 

 p. 4i6), M. Bouveault et moi avons montré qu'en chauffant à loo" une so- 

 lution chlorhydrique étendue de l'a- aminodiméthylacrylate d'éthvle, 

 celui-ci est intégralement transformé en un composé dont l'analyse répond 

 à la formule C'H'-O', en même temps que l'azote est éliminé à l'état de 

 chlorhydrate d'ammoniaque. 



CMl'^4zG=-|-irO + HCl=^ C'H'-0'-hAzH*Cl. 



» Nous avons montré également que ce composé contient un atome 

 d'oxygène cétonique et que, par saponification, il fournit un acide C H' O' 

 fondant à 3i° dont nous avons décrit l'oxime et la phénylhydrazone, et qui 

 constitue l'acide diméthylpyruvique 



,.,,, ;CH -CO-COOH 



inconnu jusque-là. 



» Bien que le mode de formation et les propriétés de cet acide dimé- 

 thylpyruvique ne puissent laisser aucun doute sur sa constitution, les 

 divergences qui existent entre les constantes physiques des dérivés que nous 

 avons préparés et ceux déjà obtenus par MM. Morilz ('), K. Brunner (^) 

 et L. Rohn (*) m'ont engagé à en faire l'étude un peu plus complète et à 

 démontrer d'une manière nette l'exactitude de la constitution que nous lui 

 avons donnée. 



)) J'ai essayé de préparer la diméthylpyruvamide, afin de la comparer 

 aux produits décrits sous ce nom par Moritz et Brunner et que tous deux 

 obtiennent, quoique avec des points de fusion différant entre eux de 0.0°, 

 par la saponification du cyanure d'isobutyryle. 



(') Comptes icndus, 1900. 



(^) Comptes rendus, 1901. 



(^) Moritz, Cliem. Soc., t. XIII, p. 1880. 



(') Brunner, Monatshefte, t. XV, p. 761. 



(^) KonN, Monatshefte, l. XIX, p. 522. 



