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qu'un produit huileux, coloré en brun, et dans lequel je n'ai pu déceler la 

 présence d'aldéhyde isobutylique. Il s'est sans doute formé des produits de 

 polymérisation de celte aldéhyde. 



» Enfin, j'ai fait bouillir une solution aqueuse d'acide diméthylpyru- 

 vique avec de l'oxyde d'argent, espérant qu'il y aurait oxydation dans le 

 sens de l'équation 



^» \CH - CO - COOH + O = Xa3 )CH - COOH + CO* 



et qu'il serait possible d'isoler l'acide isobutyrique formé à l'état de sel 

 d'argent. Mais la liqueur fdlrée bouillante laisse déposer par refroidisse- 

 ment de petits cristaux incolores, noircissant à la lumière et qui ne sont 

 autre chose que le diméthylpyruvate cV argent. 



» L'analyse conduit en effet à la formule C'' W O' Ag. 



» Ce sel a déjà été préparé et analysé par Brunner, et les propriétés des 

 produits qu'il décrit concordent avec celles du nôtre. 



M Voyant qu'il était impossible d'arriver à produire le dédoublememt que 

 je m'étais proposé de faire, j'ai essayé de réduire la fonction cétonique de 

 l'acide diméthylpyruvique en alcool secondaire, 



rH=\ CH=\ 



^" )CH - CO - COOH + H^ =^" )CH - CH - COOH, 



OH 



c'est-à-dire en acide a-oxy-isovalérianique. 



» J'y ai pleinement réussi en faisant agir l'amalgame de sodium en excès 

 sur l'acide diméthylpyruvique en solution hydroalcoolique. 



» La réduction une fois terminée, l'alcool est chassé au bain-marie, le 

 résidu repris par l'eau, acidulé et agité à l'éther à plusieurs reprises. Par 

 évaporation, l'éther laisse déposer de grandes tablettes incolores, fondant 

 à 85° comme l'acide a-oxy-isovalérianique, dont il possède toutes les pro- 

 priétés. 



» L'analyse répond bien à la formule C H'"0'. 



» Cette transformation de notre acide diméthylpyruvique en a-oxyde- 

 isovalérianique en fixe d'une manière certaine et définitive la constitution 

 que nous lui avions assignée dès le début. » 



