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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'anhydride du prétendu binaphtyléne-glycol. 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



« En appliquant la réaction de Reimer et Tiemann au (î-naphtol, Rousseau 



a obtenu, outre l'aldéhyde oxynaphtoique, un glycol auquel il a attribué la 



formule 



C'oH«_(; — OÎI 



c'»H*-(; — ofi 



une petite quantité de l'anhydride correspondant 



C'"!!» — C\ 

 ^ Il )0 



et enfin un monoalcool 



C'-'H"- CH 



C"'H«- C.OH 



J'ai démontré dans une récente Communication que ce dernier corps n'est 

 autre chose que le naphtylolnaphtyloxynaphtylméthane 



y ('10 14 6 \ 



Je me propose de démontrer aujourd'hui que l'anhydride considéré par 

 Rousseau comme ayant la formule C-^H'-O, ou 



' Il ;o, 



est identique au dinaphloxanthcne 



/'(:"'H*\ 



Cet anhydride de Rousseau s'obtient par de nombreux procédés : par les 

 déshydratants sur le glvcol; par l'action de l'alcool bouillant sur les éthers 

 bromhydrique, chlorhydrique, suUurique du glycol, etc. Le procédé le plus 



