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le magnésium serait uni directement à un noyau aromatique simple ou 

 substitué. 



M Les dérivés halogènes du benzène et de ses homologues réagissent 

 facilement sur le magnésium, avec formation de composés organo-métal- 

 liques analogues à ceux de la série grasse. Le mode opératoire reste le 

 même. En faisant tomber lentement sur le magnésium le benzène mono- 

 bromé et le toluène monobromé, additionnés d'un volume d'éther 

 anhydre, nous avons obtenu les dérivés organo-métalliques correspon- 

 dants CH' — Mg — Br et C«H*(CH') — Mg — Br. Ces composés cristal- 

 lisent déjà dans l'éther qui les baigne, à la température ordinaire, et, par 

 refroidissement à l'eau glacée, le tout se prend en masse cristalline. Au 

 début de l'opération, il est nécessaire de chauffer légèrement le ballon 

 dans lequel on effectue la préparation, ou encore d'y projeter une petite 

 parcelle d'iode pour amorcer la réaction, qui marche dès lors régulière- 

 ment. 



» Les chlorures et les anhydrides d'acides, les éthers-sels, les aldéhydes 

 primaires et les aldéhydes secondaires réagissent sur le bromure de ma- 

 gnésium phényle et sur le bromure de magnésium tolyle avec autant 

 d'énergie que sur les composés organo-métalliques de la série grasse. 

 Nous avons pu ainsi faire la synthèse de toute une série de corps nouveaux 

 dont la détermination exacte, assez longue, fera l'objet d'un Mémoire plus 

 complet, 



» Pour mettre en évidence le sens de ces réactions et montrer qu'elles 

 sont parallèles à celles déjà obtenues dans la série grasse, nous avons pré- 

 paré quelques corps connus, par l'action du bromure de magnésium phé- 

 nyle sur le chlorure d'acétyle, sur l'acétone et sur le benzoate de mélhyle. 



» Benzoate de méthyle. — Le benzoate de méthyle, dilué dans réther, est versé 

 goutte à goutte sur le bromure de magnésium phényle. La réaction, d'abord très vive, 

 doit être ralentie en plaçant le ballon dans la glace; bientôt elle devient plus modé- 

 rée et l'on peut cesser de refroidir. 11 se sépare un magma cristallin peu soluble dans 

 l'éther. On termine l'opération et l'on abandonne le ballon à lui-même pendant quelque 

 temps, pour que la réaction s'achève. On jette enfin le tout dans l'eau glacée pour dé- 

 composer la combinaison organo-métallique. 



» L'éther qui surnage, séparé et séché, abandonne par évaporation des cristaux 

 abondants de triphénylcarbinol (C'H^)'=COH, qu'une nouvelle cristallisation dans 

 l'alcool permet d'obtenir purs. Le triphénylcarbinol a été caractérisé par son point de 

 fusion, i58°-i59°, par l'analyse et par son poids moléculaire. 



» Les rendements sont presque théoriques. 11 faut {molécule de benzoate pour une 

 molécule de composé organo-magnésien. 



