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» On voit apparaître nn peu plus tard une ou, plus généralement, deux vacuoles 

 imprégnées de glycogène et occupant les deux pôles de la cellule. Dans les premières 

 phases de la sporulation, chacune de ces vacuoles se divise jusqu'à ce que le proto- 

 plasma apparaisse entièrement rempli de petites vacuoles séparées par des mailles très 

 fines de proloplasma. Les vacuoles conservent leur contenu, et l'on distingue donc des 

 vacuoles à glycogène et des vacuoles à grains rouges. Ces dernières sont ordinairement 

 placées vers le centre ou sur un des côtés de la cellule : elles sont au nombre de cinq 

 ou six, quelquefois plus; il peut même arriver qu'elles occupent presque toute la 

 cellule. Les vacuoles à glycogène sont très réfringentes et laissent difficilement aper- 

 cevoir leur contour, mais l'emploi des coupes à la |)araffine, indispensable pour l'inter- 

 prétation de ces phénomènes, permet de les distinguer d'une façon suffisamment 

 nette. 



» Le noyau occupe un des côtés de la cellule; il est accolé à la membrane; excep- 

 tionnellement, il se trouve au centre; il paraît toujours en intime contact avec les 

 vacuoles à grains rouges, dont l'ensemble représente sans doute les granulations 

 signalées par Wager autour du noyau au début de la sporulation. 



» A un certain moment, ces vacuoles changent d'aspect, les granules diminuent de 

 nombre et de taille; ils n'apparaissent plus guère que sous forme de petites ponctua- 

 tions localisées à la périphérie des vacuoles, qui alors prennent une coloration unifor- 

 mément rouge pâle avec toutes les matières colorantes qui donnent aux granules la 

 teinte rouge caractéristique (hémalun, hématoxyline, violet de gentiane). Les 

 meilleures préparations sont obtenues à l'aide du bleu de méthylène ou du bleu 

 polychrome : les mailles du proloplasma se colorent légèrement en bleu, le noyau se 

 laisse souvent apercevoir avec une teinte un peu plus foncée, et les vacuoles prennent 

 une coloration uniformément rouge pâle. Cette coloration des vacuoles, qui ne se ren- 

 contre à aucun autre stade du développement et qui correspond avec la diminution 

 de nombre des grains rouges, paraît ne pouvoir s'expliquer que par une dissolution 

 de ces granulations. La présence d'un contenu acide dans la vacuole ne pourrait, en 

 effet, rien expliquer, car elle serait incapable de faire virer au rouge le bleu de méthy- 

 lène. C'est à ce stade que le noyau commence sa première division : les deux noyaux 

 filles vont se porter aux deux extrémités de la cellule et se redivisent iramédialement 

 pour former quatre noyaux, deux à chaque pôle. C'est à ce nombre que s'arrête géné- 

 ralement la division. Cette division paraît, à certains égards, devoir être considérée 

 comme intermédiaire entre la division directe et la karyokinèse, bien qu'on ne puisse 

 s'en faire qu'une idée très incomplète. Les mailles du protoplasma s'épaississent soit 

 au centre, soit le long de la paroi, le protoplasma se condense, puis se divise en deux 

 portions qui se placent aux deux extrémités autour des noyaux pour constituer ordi- 

 nairement quatre spores. 



» Les spores sont d'abord extrêmement petites : elles s'entourent d'une membrane 

 très mince qui reste quelque temps ouverte du côté opposé au noyau, et cette disposi- 

 tion pourrait peut-être rappeler les figures décrites par Harper pour les Ascomycètes 

 supérieurs, chez lesquels le kiuoplasma entoure la spore d'une fine membrane qui ne 

 se ferme que tardivement à son pôle opposé au noyau. 



» Ces spores s'enveloppent peu a peu d'une membrane cellulosique, se gonflent et 

 refoulent le protoplasma non utilisé et les vacuoles qui les entourent, dont les gra- 



