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la production d'aldéhyde a été depuis longtemps signalée par M. Ber- 

 thelot (') (expériences faites au rouge vif dans un tube de porcelaine 

 contenant de la pierre ponce). 



» Relativement au cas de la décomposition de l'alcool amylique par la 

 chaleur, j'ai reconnu la formation de valéral dans des expériences compa- 

 ratives faites sans carbure de calcium et restées sans publication officielle 

 (expériences faites en mai 1897 dans un tube de fer vide porlé au ronge 

 sombre, expérience faite le 22 juin 1900 dans un tube de verre vert conte- 

 nant des fragments de porcelaine également au rouge sombre). 



» Dans des recherches relatives à la décomposition pyrogénée des 

 alcools en général, M. Ipatieff(-)a constaté qu'en faisant passer un alcool 

 primaire dans un tube (le plus souvent en fer) porté au rouge (660° à yoo" 

 suivant l'alcool) on obtenait des proportions considérables de l'aldéliyde 

 correspondant à l'alcool, les rendements pouvant aller à 3o et 5o pour r 00. 



» Jamais je n'ai obtenu de pareils rendements en aldéhyde correspon- 

 dant à l'alcool dans mes recherches en présence du carbure de calcium 

 (10 pour 100 au maximum), mais il faut remarquer que la température y 

 est incomparablement moins élevée; c'est pourquoi je crois pouvoir 

 affirmer que la déshydrogénation des alcools q^X. favorisée par la présence 

 du carbure de calcium, ou plutôt de l'hydrogène naissant. 



» Je poursuis en ce moment l'étude des produits liquides obtenus en 

 faisant passer les vapeurs des alcools sur le carbure de calcium à la tempé- 

 rature de 5oo° environ. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la condensation des carbures acélyléniques vrais 

 avec l'aldéhyde formique ; synthèse d'alcools primaires acétyléniques. Note 

 de MM. Ch. 3I0UREU et H. Desmots, présentée par M. H. Moissan. 



« Pendant longtemps, le seul alcool acétylénique connu a été l'alcool 

 propiolique CHe^ C — CH-OH, préparé pour la première fois par Henry, 

 en traitant par la potasse l'alcool allylique brome (•'). Tout dernièrement, 

 le phénylacétylène a été combiné d'une part avec l'acétophénone et la 



(') Annales de Chimie et de Physique, 3° série, t. XXXllI, p. 295, et 4° série, 

 t. XII, p. 48. 



(^) Journal de la Sociélé phjsico-chiniir/ue russe, t. XXXIII, p. i43. 

 (') Ann. Scient, lirux.; 1878. 



