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benzophénone par M. Nef ('), et de l'autre avec l'acétone ordinaire par 

 MM. Favorsky et Skosarewsky (-) ; les composés ainsi obtenus doivent être 

 envisagés comme des alcools tertiaires acétyléniques. 



» Nous avons trouvé, dans la condensation des carbures acétyléniques 

 vrais R — CssCH avec l'aldéhyde formique CH^O, une méthode de syn- 

 thèse très simple des alcools primaires acétyléniques 



R -C = C - CH^OH. 



1) Après une multitude d'essais infructueux pratiqués avec la solution 

 ordinaire de formol et les carbures à l'état libre, en présence d'agents de 

 condensation variés, nous avons été conduits à tenter de faire réagir sur 

 les carbures sodés le polymère solide (CH^O)" connu sous le nom de 

 trioxymethylêne. L'expérience a pleinement réussi ; voici le mode opéra- 

 toire le plus avantageux : 



» On ajoute peu à peu, au carbure sodé en suspension dans l'élher absolu, un excès 

 de trioxymethylêne bien sec et préalablement réduit en poudre aussi fine que pos- 

 sible. La réaction ne tarde pas à se déclarer : l'élher entre en ébullition et la masse 

 se colore peu à peu en brun. Au bout d'environ vingt minutes, on verse le tout dans 

 de l'eau légèrement sulfurique, on décante la couche élhérée, on la lave à l'eau et on 

 la sèche; après évaporation de l'élher, le résidu est rectifié par distillation dans le 

 vide. Les rendements sont voisins de 3o pour loo. 



» On obtient ainsi, en partant de l'oenanthylidène, carbure acyclique 

 CH' - (CH^)^ — CeesCH, un corps huileux incolore, passant à gS** sous 

 13""°; le liquide ne se solidifie pas à —23°, et a pour densité 0,8983 ào°. Sa 

 formule brute est C^H'^O. L'anhydride acétique l'élhérifie aisément; 

 l'éther correspondant distille à i i3°-i 14° sous 16°"". 



» Avec le phénylacétylène, carbure cyclique G" H" — CesCH, on pré- 

 pare de même un alcool C^H'O qui passe à 139° sous 16°"°; c'est une huile 

 incolore, non solidifiable à —23°, de densité 1,0811 à 0°; l'éther acétique 

 distille à 146" sous 16""". 



» Les deux alcools forment, comme la plupart des composés à triples 

 liaisons, des combinaisons cristallisées, blanches, avec le sublimé en solu- 

 tion aqueuse concentrée. Ils réduisent, lentement à froid et rapidement à 

 chaud, le nitrate d'argent ammoniacial, avec production d'un miroir mé- 

 tallique. La potasse en solution aqueuse ou alcoolique est, même à l'ébul- 



(») Aim. Liebig, t. CCCVIII, p. 281. 



(-) Joiirn. Soc. phys. chirn. russe, t. XXXIl, p. 652. 



