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lition, sans action sensible sur ces composés, contrairement à ce que l'on 

 observe clans le cas des acétones acét\léniques R — C^C — CO — R' et 

 des acides acétyléniques R — C^C— CO^H ('), et aussi dans celui de 

 l'acétone-phénylacélvlène ("). 



» Quant à leur constitution, elle découle immédiatement de cette obser- 

 vation qu'ils ne précipitent pas par les réactifs des carbures acétyléniques 

 vrais R — C^CH; le réactif de Béhal (nitrate d'argent en solution alcoo- 

 lique), par exemple, est sans action. Jj'hydrogène Ivpique des carbures 

 acétyléniques vrais dont on est parti a donc disparu ; il est forcé, dès lors, 

 qu'd ait été remplacé par le groupement fonctionnel alcoolique, lequel est 

 nécessairement primaire, vu sa position terminale. Par conséquent, la 

 formule de constitution des deux nouveaux alcools ne peut être que 



CH'- (CH=')*- C = C - CH='OH 



pour le premier, et 



CH'-C^C— CH^OH 



pour le second. Nous les appellerons respecùvemenl alcool amylpropiofique 

 et alcool phénylpropiolique. 



» Il est maintenant aisé de se rendre compte du mécanisme de la réac- 

 tion génératrice de cps alcools : le trioxyméthylène se dé|)olymérise, et 

 l'aldéhyde formique qui en résulte s'unit au carbure sodé en donnant le 

 dérivé sodé de l'alcool acélylénique, 



R — C = CNa-4-CH=0 = R- Cee-C - CH=ONa; 



l'action ultérieure de l'eau décompose ensuite l'alcool sodé, en mettant en 

 liberté l'alcool et de la soude caustique. 



» Nous devons ajouter que, dans la réaction productrice d'alcool amyl- 

 propiolique, une deuxième substance prend naissance qui bout à 178° 

 sous lô"". C'est une huile inodore, non solidifiable à —23", de densité 

 0,907 à 0° et 0,892 à 19°; son indice de réfraction à 19° est i, l\']l\. Comme 

 les deux alcools précédents, le corps, sans action sur les réactifs des car- 

 bures acétyléniques vrais, réagit, très lentement toutefois, sur la solution 

 aqueuse de sublimé; de même aussi il réduit à chaud le nitrate d'argent 

 ammoniacal, en donnant le miroir métallique. Les alcalis caustiques à 



(') Cu. MotREU et R. Delange, Comptes rendus, 1900 et 1901. 

 (■) Favorskt et Skosarkwsky, loc. cit. 



G. R., 1901, I" Semestre. (T. CXXXII, N» 20.) l58 



