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l'ébiillilion l'altèrent profondément : des produits de condensation élevés 

 prennent naissance, non distillables sans décomposition. Ce composé 

 paraît être un alcool di-amylpropiolique C"'H-''0, résultant de l'union de 

 deux molécules d'alcool amylpropiolique C* H'* O avec élimination d'une 

 molécule d'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des chlorures d'acides sur les éthers-oxydes 

 en présence du zinc. Note de M. P. Freundler, présentée par M. H. 

 Moissan. 



« Le numéro du 6 mai des Comptes rendus renferme (p. 1 129) une Note 

 de M. Descudé, dans laquelle ce dernier indique que les chlorures d'acides 

 réfigissent sur les éthers-oxydes en présence de chlorure de zinc en don- 

 nant naissance à un éther-sel et à un chlorure alcoolique : 



B.C0C1 + (C='H')*0 = R.C0*C2H' + C-H»CI. 



» M. Descudé paraît n'avoir eu connaissance ni du travail déjà ancien 

 de M. Freund('), ni de la Communication que j'ai faite récemment à la 

 Société chimique de Paris (^). 



» M. Freund a montré que, lorsqu'on fait agir le zinc sur une solution 

 de chlorure de butyryle dans Voxyde d'èlhyle, on obtient un mélange de 

 butyrate d'éthyle, de chlorure d'éthyle et d'un composé répondant à la for- 

 mule du dibutyryle, tandis qu'il se forme en même temps du chlorure 

 de zinc. D'après M. Freund, la réaction serait représentée exactement 

 par l'équation 



4C'H'. COCl + Zn + 2(C*H*)^0 



= 2C'H'.C0»C*H* + 2C='H»Cl + ZnCl- + C'H'.C0.C0.C=H'. 



Poursuivant moi-même l'étude de l'action du couple zinc-cuivre sur les 

 chlorures d'acides, j'ai pu confirmer les résultats obtenus par M. Freund, 

 du moins en ce qui concerne la formation de l'éther-sel et du chlorure 

 alcoolique. Mes expériences, qui sont décrites en partie dans les Procès- 

 Verbaux cités plus haut et sur le détail desquelles je ne reviendrai pas ici, 



(') Ann. Chein., t. CXVIII, p. 33. 



(*) Procès-Verbaux des séances du 24 novembre 1900, t. XXIII, p. 899, et du i4 dé- 

 cembre 1900, t. XXV, p. 3. 



