( 1254 } 

 les heures des plaques, sauf pour le dernier contact, sont suffisamment 

 approchées de celles calculées. 



)) Ces éléments serviront ultérieurement pour avoir la valeur de tï au 

 moyen des contacts photographiés. » 



CHIMIR ORGANIQUE. — Hydrogénation de divers carbures aromatiques. 

 Note de MM. Paul Sabatier et J.-B. Senderens. 



« [. Benzène et homologues. — Ainsi que nous l'avons fait connaître 

 récemment ('), le nicke! réduit permet très facilement à température peu 

 élevée de fixer directement l'hydrogène sur un grand nombre de sub- 

 stances organiques, et nous en avons déduit une méthode générale de 

 préparation du cyclohexane et des carbures homologues. En étudiant de 

 près les conditions de cette préparation, nous avons reconnu que, au-des- 

 sous de 25o°, l'hydrogénation a lieu sans aucune complication pour le 

 benzène et pour tous ses dérivés méthylés que nous avons essayés, toluène, 

 xylènes ortho, meta et para, mésitylène, pseudocumène : on obtient comme 

 produit unique le cyclohexane correspondant, d'une grande pureté, pou- 

 vant seulement contenir un peu du carbure primitif très facile à éliminer. 



» Mais si l'on part des substitués de la benzine à branche longue, éthyle, 

 propyle, méthoéthyle, on observe toujours qu'à côté du produit principal 

 qui est le carbure cyclohexanique correspondant, il y a toujours formation 

 d'une dose plus ou moins importante des carbures qui résultent de l'émiet- 

 tementde la chaîne longue. Ainsi, l'éthylbenzène fournit, à côté de l'éthyl- 

 cyclohexane, une petite proportion de méthylcyclohexane, avec formation 

 corrélative de méthane. Le propylbenzène donne de même un peu de 

 méthyl- et d'éthylcyclohexane. La perturbation est plus sensible quand la 

 branche possède un chaînon secondaire , par exemple quand c'est un 

 méthoéthyle : avec le paracymène, le paraméthylméthoéthylcyclohexane 

 (bouillant à 169°-! 70°) ne forme que les trois quarts du produit : le reste 

 contient à peu près parties égales de paradiméthylcyclohexane (qui bout 

 à 120"), et de paraméthyléthylcyclohexane (bouillant à i5o°). 



» La facilité d'obtenir très purs ces divers carbures, jusqu'à présent 

 fort difficiles à préparer directement ou à isoler exactement des pétroles 

 du Caucase, nous a permis de déterminer exactement leurs caractères 

 physiques. 



(■) Comptes rendus, l. CXXXII, p. aïoet 566; 1901. 



