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» Au contraire, nous avons trouvé antérieurement que le cuivre réduit 

 permet de fixer l'hydrogène sur l'éthylène au-dessus de i8o° ('), mais 

 qu'il est sans action appréciable sur les carbures aromatiques : on pouvait 

 donc penser que, dans le styrolène en présence du cuivre à i8o°, la 

 branche éthylénique serait seule hydrogénée. C'est en effet ce qui a lieu : 

 on obtient du premier coup transformation complète en éthylbenzène pur 

 bouillant à i35°. 



" Avec le cobalt réduit, dont l'activité est intermédiaire entre le nickel 

 et le cuivre, l'hydrogénation conduit à un mélange d'éthylbenzène et 

 d'éthylcvclohexane. 



M m. Terpènes. — Comme l'a indiqué M. Berthelot dès 1869, les ter- 

 pènes CH'" peuvent être classés en deux groupes, les terpènes quadriva- 

 lents, qui comprennent le limonène, le sylvestrène, le lerpinène, etc., et les 

 terpènes dU'alents, tels que le térébenlhène ou pinène, et le camphène. Les 

 réactions d'hydrogénation réalisées par l'intermédiaire du nickel vers 180° 

 nous ont fourni une vérification complète de cette distinction. 



w Le /imonéne fixe très facilement H* en donnant l'hydrocymène (para- 

 niéthylméthoéthylcyclohexane) qui bout à lôg^-iyo" : ce dernier, comme 

 dans sa formation à partir du cymène, est accompagné d'une petite quan- 

 tité des produits de dédoublement, paradiméthyl et paraméthyléthylcvclo- 

 hexane. 



» Le sylvestrène et le lerpinène ont donné exactement le même produit 

 d'hydrogénation que le limonène. 



» Le menthène C'H" traité dans les mêmes conditions fixe H" en don- 

 nant les mêmes produits. 



11 Au contraire, leyy;/?me( térébenlhène), en présence du nickel à 180", 

 fixe seulement H" et se change en un produit unique C'"!!" inattaquable 

 par le mélange nitrosulfurique; c'est im liquide d'odeur camphrée, qui 

 bout à 166° (corr. ); sa densité f/° est 0,862. Il est identique au carbure 

 obtenu autrefois par M. Berthelot par l'action de l'acitle iodhydrique. Il se 

 comporte, comme saturé, à la manière du chlorhydrate de pinène. Mais la 

 présence de liaisons internes un peu fragiles s'y manifeste par une oxyda- 

 tion assez facile : il brunit peu à peu au contact de l'air et s'oxyde assez 

 vite à froid au contact d'acide azotique. 



» La vapeur de camphène (gauche) soumise à l'hydrogénation en pré- 

 sence du nickel se comporte comme le pinène; il y a fixation exclusive 



(') Comptes rendus, t. CXXX, p. 1761; 1900. 



