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ment le composé C'Br' . C^H^Br" fusible à ii6°-2i']°, tandis que l'hydro- 

 carbure 



/-CH' 

 Cil ■-C-CH' 



dans les mêmes conditions ne donne que l'hexabromobenzène, fusible 

 à SiG". Par conséquent, le composé A est constitué presque entièrement 

 p&r\ephényle i méthyle 2 propane. 



» B. Cet hydrocarbure est un liquide légèrement jaunâtre, doué d'une 

 fluorescence bleue; il bout entre 284" et 287'' sous la pression de ^So"""; 

 sa densité à i5° est 0,984. 



» Refroidi par un mélange de glace pdée et de sel marin, il devient siru- 

 peux, mais il ne se solidifie pas. 



)) L'analyse lui assigne la formule C'^H'*. 



» D'après son mode de génération, sa fainiiile de constitution doit être 

 la suivante : 



CH' 



CMP-CH-' — C-C''H\ 



CH' 



ce qui en fait le phényle i diinéthyle 2 éthane phényte. 



» Si cette constitution est exacte, cet hydrocarbure renferme dans sa 

 molécule un noyau benzénique uni à un carbone quaternaire. Par consé- 

 quent, en faisant agir sur ce corps un excès de brome en présence de 

 AlBr', il doit y avoir scission de la molécule à cet atome de carbone, for- 

 mation de benzène hexabromé et d'un dérivé brome de l'isobutylbenzène, 

 c'est-à-dire d'abord 



CH^ CH^ 



CH'' CH=-C-C«H»-l-22Br = C''Br''-+- roHBr-f-C Br''- CH' - C Br, 

 CH^ CH' 



puis, comme dans l'isobutylbenzène, l'action bromurante porte en partie 

 sur la chaîne 



CH» 

 CBi 



CH' 



. CBr' -CH^ -CBr4-GBr = 3HBr + C«Br^ - CH' Br 



