( i336 ) 

 de sorte que la réaction totale doit être 



CM' 

 C''H^-CH^-C-C«?F+28Br= i3H Br + C^Br" + C Br^ - C H^Br\ 



» J'ai donc effectué la bromuration, et, après en avoir soumis le produit 

 aux opérations ordinaires, j'ai séparé par cristallisation fractionnée dans 

 le benzène deux composés différents. 



» Le premier, purifié par de nouvelles cristallisations dans le chloro- 

 forme, se présente sous la forme de prismes courts incolores, fondant à 

 2i6°-2i7°en sedéposanteten laissant dégagerdu brome. C'est le composé 

 CJBr' - C*H^Br\ 



» Le deuxième se dépose de sa solution benzénique en aiguilles 

 blanches, longues et soyeuses, fusibles à 3iG". C'est le benzène hexa- 

 bromé. 



» Le résultat de l'expérience est conforme à celui prévu par la théorie. 

 L'hydrocarbure C"*li** obtenu est donc bien le phényle i diméthyle 2 

 élhane phényle, et c'est ce corps qui, se détruisant partiellement sous l'in- 

 fluence de Al Cl', donne naissance à l'isobutylbenzcne recueilli d'abord. 

 Cette action décomposante s'exerce dans le même sens que sur le dipliè- 

 nyle i-i propane ; elle a principalement pour résultat de détacher le noyau 

 benzénique uni à un carbone quaternaire. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des élhet s alcoylmaloniques sur les chlorures 

 diazoïcjues. Note de M. G. Favkel, présentée par M. A. Haller. 



« L'action des éthers maloniques sur les chlorures diazoïques a déjà 

 été étudiée par un certain nombre d'auteurs ('), et leurs travaux ont 

 montré que les corps résultant de cette réaction sont des hydrazones. 



» Les élhers alcoylmaloniques n'ayant plus qu'un atome remplaçable 

 par un radical monovalent, on pouvait se demander ^i ces corps seraient 

 capables de réagir sur les chlorures diazoïques. 



)> 100='^ de solution uorniale d'aniline, à trois molécules d'acide chlorhydrique par 



(') Meyek, 1'.. D. cl,. .-., t. XXn , p. 1241 ; et von Fixiiiiann, IJ.D. cIi. G., t. XXV, 

 p. ii-'t. 



