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» Le chlorure de diazoorlhotoluène fournit de même l'orthotoliiilhydra- 

 zone-a-acide butyrique fondant à i48''-i49''- 



» En résumé, les étliers alcoylmaloniques réagissent sur les chlorures 

 diazoïques comme les éthers cyanacétiques substitués, mais, tandis que 

 les derniers fournissent les hydrazones nitriles pyruviques, les premiers 

 donnent les acides correspondants ou leurs éthers. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouveau mode de décomposition des dérivés 

 hisulfiliques. Note de MM. P. Freuxdler et L. Buxel, présentée par 

 M. Henri Moissan. 



« Les seuls agents dont on se soit servi pour régénérer les aldéhydes 

 et les cétones de leurs combinaisons bisulfitiques sont, à notre connais- 

 sance, les acides, les alcalis et les carbonates alcalins. Toutefois Berta- 

 gnini (') a indiqué que le brome et l'iode sont également susceptibles de 

 dédoubler ces combinaisons. 



» Nous avons constaté que les azotites alcalins étaient doués de la même 

 propriété et qu'ils pouvaient, dans certains cas, être substitués aux carbo- 

 nates. 



» 11 suffit, par exemple, de chaufTer la combinaison bisulfitique de l'aldéhyde isn- 

 valérique avec une solution diluée d'azotite de sodium pour mettre l'aldéhyde en 

 liberté. La réaction s'effectue entre 70° et 80°; elle est accompagnée d'un faible déga- 

 gement gazeux (protox3-de d'azote), mais il ne se forme pas de vapeurs nitreuses; la 

 liqueur prend une réaction alcaline qui persiste si l'on a soin d'éviter une ébullition 

 prolongée. La tension de vapeur de l'aldéhyde est d'ailleurs si forte, qu'en chaulTant 

 quelques minutes à 100° on parvient à distiller la totalité du produit. 



» Le rendement n'a pas été déterminé d'une façon absolue, car, si d'une part l'al- 

 déhyde isovalérique est un peu soluble dans les solutions salines, elle retient d'autre 

 part toujours une petite quantité d'eau dont on ne peut la débarrasser par dessiccation 

 sans perdre en même temps du produit. Nous nous sommes donc bornés à peser 

 l'aldéhyde à l'état humide, à vérifier qu'elle ne renfermait ni acides ni polymères, et à 

 comparer les rendements fournis par la méthode à l'azotite avec ceux que donne la 

 méthode an carbonate dans les mêmes conditions de température et de dilution. 



» L'appareil employé dans toutes nos expériences était constitué simplement par 

 un ballon à distiller qu'on chauffait au bain d'huile, et à la tubulure duquel était 

 adapté un réfrigérant descendant. Deux thermomètres, placés l'un à l'intérieur du 

 ballon, l'autre à l'extérieur, ont permis d'opérer à une température absolument con- 

 stante. 



(I) Ann. C/ieni.. t. LWXV, p. 289. 



